1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-indole-2-carbonitrile | 902772-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-indole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-2-carbonitrile
• CAS: 902772-15-0
• 化学式: C₂₆H₂₉BN₂O₃
• 分子量: 428.339
• InChiKey: JYEWIENEEVDFCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-indole-2-carbonitrile 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以92%的产率得到1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-5-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77367

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-cyclopentyloxyphenyl)indole-2-carbonitrile 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到1-(4-cyclopentyloxyphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77367

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indoles Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100197687A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  There is provided compounds of formula I, wherein T, Y, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.

  提供了公式I的化合物，其中T、Y、X1、R1、R2、R3、R4和R5的含义见说明书，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病中有用，特别是在治疗炎症方面。