3-(cyclohexen-1-yl)aniline | 225935-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cyclohexen-1-yl)aniline
• CAS: 225935-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: JBNMSYCLKLNRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyclohexen-1-yl)aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 copper(I) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-溴-3-环己基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。

  公开号：

  WO2020257487A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohex-1-en-1-yl-3-nitrobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(cyclohexen-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  EP1403235

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nickel-catalyzed cross-couplings of cyclohexenyl phosphate and arylboronic acids
  作者：Yang Nan、Zhen Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00517-1

  日期：1999.4

  The Nickel-catalyzed cross-coupling reaction of cyclohexenylphosphate with a variety of arylboronic acids is described here for the first time. This methodology opens the door to other palladium or nickel-catalyzed coupling reactions involving vinyl phosphates.

  本文首次描述了环己烯基磷酸酯与各种芳基硼酸的镍催化交叉偶联反应。这种方法为其他涉及磷酸乙烯基酯的钯或镍催化的偶联反应打开了大门。
• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• N-arylphenylacetamide derivatives and medicinal compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040248983A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  N-Arylphenylacetamide derivatives represented by the following formula [I]: 1 (wherein R 1 is C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is hydrogen, —(CH 2 ) m —N(R 6 )(R 7 ) (m is an integer of from 1 to 4; R 6 is hydrogen, C 1-4 alkyl, etc., R 7 is hydrogen, etc.), etc.; R 3 is hydrogen, halogen, etc.; R 4 is C 6-10 alkyl, —Y—R 8 (Y is a single bond, C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene, C 2-6 alkynylene, etc., R 8 is aryl, C 3-8 cycloalkyl, C 6-15 polycycloalkyl, etc.), etc.; R 5 is hydrogen, etc.; and X 1 is hydrogen), or pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates or solvates of the same, and a pharmaceutical composition containing the same. These compounds are useful as preventives and/or remedies giving no pain at the early stage of administration, which are efficacious in oral administration and have potent analgesic and antiinflammatory effects.

  下列式子所代表的N-Arylphenylacetamide衍生物[I]：1（其中R1是C1-6烷氧基等；R2是氢，-(CH2)m-N(R6)(R7)（m是从1到4的整数；R6是氢，C1-4烷基等，R7是氢等）等；R3是氢，卤素等；R4是C6-10烷基，-Y-R8（Y是单键，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基等，R8是芳基，C3-8环烷基，C6-15多环烷基等）等；R5是氢等；X1是氢），或其药学上可接受的盐或其水合物或溶剂合物，以及含有它们的药物组成物。这些化合物在口服时具有强效的镇痛和抗炎作用，可用作早期给药时无痛的预防和/或治疗。
• N-ARYLPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1403235A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  N-Arylphenylacetamide derivatives represented by the following formula [I]: (wherein R1 is C1-6 alkoxy, etc.; R2 is hydrogen, -(CH2)m-N(R6)(R7) (m is an integer of from 1 to 4; R6 is hydrogen, C1-4 alkyl, etc., R7 is hydrogen, etc.), etc.; R3 is hydrogen, halogen, etc.; R4 is C6-10 alkyl, -Y-R8 (Y is a single bond, C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene, C2-6 alkynylene, etc., R8 is aryl, C3-8 cycloalkyl, C6-15 polycycloalkyl, etc.), etc.; R5 is hydrogen, etc.; and X1 is hydrogen), or pharmaceutically acceptable salts thereof or hydrates or solvates of the same, and a pharmaceutical composition containing the same. These compounds are useful as preventives and/or remedies giving no pain at the early stage of administration, which are efficacious in oral administration and have potent analgesic and antiinflammatory effects.

  下式[I]代表的 N-芳基苯乙酰胺衍生物： (其中 R1 是 C1-6 烷氧基等；R2 是氢、-(CH2)m-N(R6)(R7)（m 是 1 至 4 的整数；R6 是氢、C1-4 烷基等，R7 是氢等）等；R3 是氢、卤素等；R4 是 C6-10 烷基、-Y-R8（Y 是单键、C1-6 烯基、C2-6 烯基、C2-6 烯炔基等、R8为芳基、C3-8环烷基、C6-15多环烷基等）等；R5为氢等；X1为氢），或其药学上可接受的盐或其水合物或溶液，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可作为预防药物和/或治疗药物，用药初期无疼痛感，口服有效，并具有强效镇痛和抗炎作用。
• Glycolate oxidase inhibitors for the treatment of disease
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US11384055B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme glycolate oxidase (GO). Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药剂，以及使用此类化合物治疗或预防与乙醛酸氧化酶（GO）相关的疾病或紊乱的方法。此类疾病或紊乱包括，例如，与产生过量草酸盐有关的乙醛酸代谢紊乱，包括原发性高草酸尿症。