3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑]乙酸 | 1848-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑]乙酸
• 英文名称: 1,3-dicarboxymethylbenzimidazolin-2-one
• 英文别名: (2-oxo-benzoimidazole-1,3-diyl)-bis-acetic acid；(2-oxo-benzimidazole-1,3-diyl)-di-acetic acid；(2-Oxo-benzimidazol-1,3-diyl)-di-essigsaeure；1.3-Bis-carboxymethyl-benzimidazolon；[3-(Carboxymethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1h-benzimidazol-1-yl]acetic acid；2-[3-(carboxymethyl)-2-oxobenzimidazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1848-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00477924
• 分子量: 250.211
• InChiKey: JMTPLUIWGNLLNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-283 °C
• 沸点：
  513.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑]乙酸 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以45 mg的产率得到(2S)-2-[[2-[3-[2-[[(1S)-1-benzyl-2-(4-methoxy-N-methyl-anilino)-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-ethyl]-2-oxo-benzimidazol-1-yl]acetyl]amino]-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-羧基甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑]乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）

  公开号：

  WO2016172425A1

文献信息

• Synthesis of N-carboxylalkylbenzimidazolin-2-ones
  作者：S. S. Khalikov、Ch. Sh. Kadyrov、A. T. Ayupova、L. V. Molchanov

  DOI：10.1007/bf00515223

  日期：1985.11
• XALIKOV, S. S.;KADYROV, CH. SH.;AYUPOVA, A. T.;MOLCHANOV, L. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1517-1520
  作者：XALIKOV, S. S.、KADYROV, CH. SH.、AYUPOVA, A. T.、MOLCHANOV, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：ViiV HEATHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20180072997A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below:
• US3954790A
  申请人：——

  公开号：US3954790A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Synthesis of Some Substituted Benzoxazolones
  作者：Robert L. Clark、Arsenio A. Pessolano

  DOI：10.1021/ja01540a038

  日期：1958.4