ethyl 3,3-dimethylaminoacrylate | 412319-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethylaminoacrylate
• 英文别名: ethyl-3,3-dimethylaminoacrylate；ethyl 3,3-bis(methylamino)prop-2-enoate
• CAS: 412319-88-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: NJEMTUMNGXGTAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethylaminoacrylate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-undecane 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 6-溴-1,4-二氢-7-氟-1-[(1S)-1-(羟基甲基)-2-甲基丙基]-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABLE CRYSTAL OF 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  [FR] CRISTAL STABLE DE COMPOSE 4-OXOQUINOLINE

  摘要：

  本发明提供了6-(3-氯-2-氟苯甲基)-1-[(S)-1-羟甲基-2-甲基丙基]-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的晶体，该晶体显示出特定的粉末X射线衍射图样，其在粉末X射线衍射仪测量的衍射角2θ（°）处有特征性衍射峰。本发明的晶体在物理和化学稳定性方面表现出优越性。

  公开号：

  WO2005113508A1

文献信息

• Src kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘧啶化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和单一对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面具有用处，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。
• Method of preparing inhibitors of phosphodiesterase-4
  申请人：——

  公开号：US20040102472A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  In one aspect, the present invention is directed to a one pot method of preparing intermediates of Formula V, which are useful in making inhibitors of phosphodiesterase-4: 1 The present invention is also directed to a method of preparing phosphodiesterase inhibitors comprising the Formula 2

  在一个方面，本发明涉及一种制备Formula V中间体的一锅法，该中间体在制备磷酸二酯酶-4抑制剂时非常有用： 另外，本发明还涉及一种制备磷酸二酯酶抑制剂的方法，包括Formula 2。
• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS<br/>[FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004048374A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING A 4-ISOQUINOLONE DERIVATIVE AND ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE 4-ISOQUINOLONE ET DES AGENTS ANTI-VIH
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005112930A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to a combination therapy for treating an HIV infection or inhibiting integrase comprising (S)-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-1-(1-hydroxymethyl-2-methylpropyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ('Compound A') or a pharmaceutically acceptable solvate or salt thereof in combination with at least one other anti-HIV agent. In some embodiments of the present invention, the other anti-HIV agents are chosen from reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors. In certain embodiments of the present invention, the other anti-HIV agents are chosen from AZT, 3TC, PMPA, efavirenz, indinavir, nelfinavir, a combination of AZT/3TC, and a combination of PMPA/3TC. Since Compound A has a high inhibitory activity specific for integrases, when used in combinations with other anti-HIV agents it can provide a combination therapy with fewer side effects for humans.

  本发明涉及一种用于治疗HIV感染或抑制整合酶的联合疗法，包括（S）-6-(3-氯-2-氟苄基)-1-(1-羟甲基-2-甲基丙基)-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸（'化合物A'）或其药学上可接受的溶剂化合物或盐，与至少一种其他抗HIV药物结合使用。根据本发明的某些实施方式，其他抗HIV药物可选择自逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。在本发明的某些实施方式中，其他抗HIV药物可选择自AZT、3TC、PMPA、依非利韦、印地那韦、奈非那韦、AZT/3TC的组合和PMPA/3TC的组合。由于化合物A对整合酶具有高抑制活性，当与其他抗HIV药物结合使用时，可以为人类提供具有更少副作用的联合疗法。