5-methyl-(p-methoxy)cinnamoyloxyacetophenone | 128671-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-(p-methoxy)cinnamoyloxyacetophenone
• 英文别名: (2-acetyl-4-methylphenyl) (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 128671-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: IILINYCTPIEHRF-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-(p-methoxy)cinnamoyloxyacetophenone 在 氢氧化钾 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(E)-3-(4-Methoxy-phenyl)-acryloyl]-5-methyl-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Banerji; Chatterji; Rangachari, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 11, p. 800 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 、 (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 在 activated Ba(OH)₂ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-(p-methoxy)cinnamoyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Green Synthesis of 2-Hydroxybenzoyl(cinnamoyl)methanes and 2-Styrylchromones Using Dual-Frequency Ultrasonication

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428020120155

文献信息

• Khanna, Mahavir S.; Garg, Chandra P.; Kapoor, Ram P., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 469 - 474
  作者：Khanna, Mahavir S.、Garg, Chandra P.、Kapoor, Ram P.

  DOI：——

  日期：——
• Mazumdar; Das; Saha, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 257 - 258
  作者：Mazumdar、Das、Saha、Banerji

  DOI：——

  日期：——
• MAZUMDAR, A. K. D.;DAS, S. C.;SAHA, G. C.;BANERJI, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 257-258
  作者：MAZUMDAR, A. K. D.、DAS, S. C.、SAHA, G. C.、BANERJI, K. D.

  DOI：——

  日期：——
• GAGGAD H. L.; WADODKAR K. N.; HGIYA B. J., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1244-1247
  作者：GAGGAD H. L.、 WADODKAR K. N.、 HGIYA B. J.

  DOI：——

  日期：——