4-methoxy-3-phenylfuroxan | 79750-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-3-phenylfuroxan
• 英文别名: 4-Methoxy-3-phenyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxide；4-methoxy-2-oxido-3-phenyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 79750-01-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: ULWGHRHEJUUPSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-phenylfuroxan 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methoxy-3-phenylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  Calvino, Rosella; Gasco, Alberto; Serafino, Anna, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 1240 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Side-chain prototropic tautomerism of 4-hydroxyfuroxans in methylation reactions
  作者：Leonid L. Fershtat、Margarita A. Epishina、Igor V. Ovchinnikov、Marina I. Struchkova、Anna A. Romanova、Ivan V. Ananyev、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.023

  日期：2016.12

  A general and simple method for the preparation of under explored 3-aryl-4-hydroxyfuroxans by nucleophilic substitution of the nitro group in 3-aryl-4-nitrofuroxans using NaOH in H2O-THF has been developed. The methylation of 3-aryl-4-hydroxyfuroxans was studied with various methylating reagents (CH2N2, MeI, (MeO)2SO2) which showed for the first time that 3-aryl-4-hydroxyfuroxans are prone to side-chain

  已经开发了通过使用H 2 O-THF中的NaOH亲核取代3-芳基-4-硝基呋喃烷中的硝基来制备待探索的3-芳基-4-羟基呋喃烷的通用而简单的方法。用各种甲基化试剂（CH 2 N 2，MeI，（MeO）2 SO 2）研究了3-芳基-4-羟基呋喃恶烷的甲基化，这首次表明3-芳基-4-羟基呋喃恶烷倾向于侧-链质变互变异构。在温和条件下，合成了新型呋喃喃衍生物，N（5）-烷基化产物（3-芳基-5-甲基-1,2,5-恶二唑-4（2 H）-一2-氧化物）。与O的区域选择性形成-烷基化产物（3-芳基-4-甲氧基呋喃烷）。