{(3aR,4R,6R,6aR)-6-[3-(aminocarbonyl)-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}methyl(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl butanoate | 499785-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(3aR,4R,6R,6aR)-6-[3-(aminocarbonyl)-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}methyl(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl butanoate
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(3-carbamoyl-2-oxopyrazin-1-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 499785-91-0
• 化学式: C₂₃H₃₄N₄O₉
• 分子量: 510.544
• InChiKey: SPEYUBCGINTQGL-IQWHIPCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3aR,4R,6R,6aR)-6-[3-(aminocarbonyl)-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}methyl(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl butanoate 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {(2R,3S,4R,5R)-5-[3-(aminocarbonyl)-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}methyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1417967

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinecarboxamide 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 {(3aR,4R,6R,6aR)-6-[3-(aminocarbonyl)-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}methyl(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1417967

  摘要：

  公开号：