norwogonin 7-O-β-D-glucopyranoside | 102273-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: norwogonin 7-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-2-phenyl-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
• CAS: 102273-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₀
• 分子量: 432.384
• InChiKey: ULDCQOGUZAZBFB-GHNMMOQISA-N

物化性质

• 沸点：
  786.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norwogonin 7-O-β-D-glucopyranoside 在 β-glycosidase 、 水 作用下， 生成 5,7,8-三羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  黄芩气生部分黄酮苷

  摘要：

  由于黄芩在民间和官方医学中的广泛使用以及原材料资源有限，正在系统地研究黄芩可用物种的植物化学。我们研究了来自黄芩属植物的黄酮类化合物，以发现新的生物活性化合物及其可用资源。S. comosa Juz 的地上部分和根。(skullcap) 含有 18 种黄酮类化合物，主要是黄酮和黄烷酮衍生物 [1-3]。为了继续这项研究，我们研究了在乌兹别克斯坦共和国纳曼干地区楚斯特斯基区 Gov 山麓小镇盛开期间（2015 年 5 月 1 日）收集的 comosa 地上部分的黄酮类化合物。在 65–70°C 下用 EtOH (93%) 萃取（6 次）研磨的风干植物原料。将合并的提取物真空抽真空，用水稀释，并用 CHCl3 洗涤以去除亲脂性化合物。冷却纯化的提取物后形成的沉淀物用水冲洗并干燥。滤出部分(10mL)母液，真空蒸发，并通过反相HPLC在Shimadzu LC10VP上使用二极管阵列检测器在254和360nm处进行分析。在

  DOI：

  10.1007/s10600-019-02737-0

文献信息

• Flavonoids from Scutellaria phyllostachya roots
  作者：G. U. Siddikov、M. P. Yuldashev、Sh. V. Abdullaev

  DOI：10.1007/s10600-007-0120-3

  日期：2007.5
• Lamer-Zarawska, Eliza, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 213 - 219
  作者：Lamer-Zarawska, Eliza

  DOI：——

  日期：——