1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-amine | 1424097-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-amine
• CAS: 1424097-97-1
• 化学式: C₂₇H₄₉NO₅
• 分子量: 467.69
• InChiKey: VKSSXNUESZKKSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过切换酰胺连接性促进苯-1,3,5-三甲酰胺的功能化

  摘要：

  近年来，基于苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）的合成水相容性超分子聚合物引起了广泛关注，因为它们特别适合生产功能性多组分生物材料。它们的形态和内在动态行为模仿自然界中发现的纤维结构。此外，当使用功能化 BTA 单体时，它们的模块化允许控制纤维表面上呈现的功能密度。然而，此类部分通常仅在三个侧链之一上包含功能，导致合成方案冗长且产量有限。在这项工作中，我们从市售的 5-氨基间苯二甲酸开始，避免了核心去对称化的需要。这种方法消除了统计反应并减少了合成步骤的数量。它还导致其中一种酰胺与苯核心的连接性反转。通过结合光谱学、光散射和低温透射电子显微镜，我们证实反酰胺 BTA (iBTA) 形成分子间氢键并组装成超分子聚合物，就像以前使用的对称 BTA 一样，尽管水溶性略有下降。通过将 iBTA 掺入传统的 BTA 基超分子聚合物中，解决了溶解度问题。这些双组分混合物形成的超分子纤维具有与 BTA 均

  DOI：

  10.1039/d1ob01587g
• 作为产物：
  描述：

  tetraethylene glycol monobenzyl mono-12-bromododecyl ether 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-2,5,8,11,14-pentaoxahexacosan-26-amine
  参考文献：
  名称：

  非离子和阴离子联苯四甲酰胺共聚的协同作用：混合和匹配

  摘要：

  多组分超分子聚合需要控制单体的疏水效应、氢键、配位相互作用和π-π堆叠，从而能够在分子水平上制备功能材料。在这里，我们报道了苯基-3,3'，5,5'-四甲酰胺衍生物的两种单体的合成，尾部为四乙二醇和硫酸四乙二醇酯。就其本身而言，它们是水性超分子均聚的不良单体，但作为助溶剂的四氢呋喃或作为添加剂的氯化钠的存在导致单体的自组装。在共聚实验中，我们表明这些基于非离子和阴离子联苯四甲酰胺的单体共存导致协同超分子共聚。

  DOI：

  10.1093/chemle/upae017

文献信息

• Supramolecular polymerization in water harnessing both hydrophobic effects and hydrogen bond formation
  作者：Christianus M. A. Leenders、Lorenzo Albertazzi、Tristan Mes、Marcel M. E. Koenigs、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1039/c3cc38949a

  日期：——

  The formation of supramolecular polymers in water through rational design of a benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) motif is presented. Intermolecular hydrogen bonding and hydrophobic effects cooperate in the self-assembly into long fibrillar aggregates. Minimal changes in molecular structure significantly affect the internal packing of the aggregates.

  通过合理设计苯-1,3,5-三甲酰胺（BTA）基元，在水相中形成了超分子聚合物。分子间氢键和疏水效应协同作用，实现了向长纤维状聚集物的自组装。分子结构的微小变化对聚集物的内部堆积产生了显著影响。
• Supramolecular Copolymerization as a Strategy to Control the Stability of Self-Assembled Nanofibers
  作者：Bala N. S. Thota、Xianwen Lou、Davide Bochicchio、Tim F. E. Paffen、René P. M. Lafleur、Joost L. J. van Dongen、Svenja Ehrmann、Rainer Haag、Giovanni M. Pavan、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/anie.201802238

  日期：2018.6.4

  supramolecular polymers based on benzene‐1,3,5‐tricarboxamide (BTA) can be regulated by copolymerizing molecules with dendronized (dBTA) and linear (nBTA) ethylene glycol‐based water‐soluble side chains. Whereas nBTAs form long nanofibers in water, dBTAs do not polymerize, forming instead small spherical aggregates. The copolymerization of the two BTAs results in long nanofibers. The exchange dynamics of both the

  超分子聚合中的主要挑战是控制所形成的聚合物的稳定性，即控制单体与聚合物之间平衡中的单体交换速率。可以通过使分子与树枝状（dBTA）和线性（nBTA）乙二醇基水溶性侧链共聚来调节基于苯-1,3,5-三羧酸酰胺（BTA）的超分子聚合物的交换动力学。nBTA在水中形成长的纳米纤维，而dBTA不会聚合，而是形成小的球形聚集体。两种BTA的共聚产生长的纳米纤维。在混合体系中，两种BTA单体在共聚物中的交换动力学显着减慢，从而导致共聚物更稳定，共聚物的形貌和光谱特征与nBTA均聚物相同。该共聚是苯乙烯/马来酸酐共聚的超分子对应物。