(2R)-2-[(E)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one | 875433-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(E)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 875433-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LRFQGSQMTDUWDO-ANYFNZRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(E)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-Amino-N-{2-[(E)-2-((R)-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-vinyl]-phenyl}-propionamide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Semisynthesis and Antitumor Activities of New Styryl-Lactone Derivatives

  摘要：

  通过化学修饰和半合成的方法，制备了 19 种天然化合物 goniothalamin（1）的新衍生物（2-20）。在体外评估了这些衍生物和香豆素对人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，其中大多数对 HL-60 癌细胞有抑制作用。衍生物 10-硝基-goniothalamin（2）和 10-氨基-goniothalamin（4）对人胃癌 SGC-7901 细胞的选择性抑制浓度（IC50）分别为 1.10 和 1.14 μg/ml，而作为阳性对照的依托泊苷（vp-16）的选择性抑制浓度为 6.07 μg/ml。最后，通过计算相加的近似有机片段 logP 值，评估了这些衍生物分子的分配系数 logP（π 值）。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1387
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-(+)-5,6-二氢-6-苯乙烯基-2-吡喃酮 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R)-2-[(E)-2-(2-aminophenyl)ethenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Semisynthesis and Antitumor Activities of New Styryl-Lactone Derivatives

  摘要：

  通过化学修饰和半合成的方法，制备了 19 种天然化合物 goniothalamin（1）的新衍生物（2-20）。在体外评估了这些衍生物和香豆素对人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，其中大多数对 HL-60 癌细胞有抑制作用。衍生物 10-硝基-goniothalamin（2）和 10-氨基-goniothalamin（4）对人胃癌 SGC-7901 细胞的选择性抑制浓度（IC50）分别为 1.10 和 1.14 μg/ml，而作为阳性对照的依托泊苷（vp-16）的选择性抑制浓度为 6.07 μg/ml。最后，通过计算相加的近似有机片段 logP 值，评估了这些衍生物分子的分配系数 logP（π 值）。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1387

文献信息

• Semisynthesis and Antitumor Activities of New Styryl-Lactone Derivatives
  作者：Fu Sheng Zhou、Wei Dong Tang、Qing Mu、Guo Xun Yang、Yang Wang、Gao Lin Liang、Li Guang Lou

  DOI：10.1248/cpb.53.1387

  日期：——

  Nineteen new derivatives (2—20) of the naturally occurring compound, goniothalamin (1), were prepared by chemical modification and semi-synthetic methods. The antitumor activities of these derivatives and goniothalamin were evaluated in vitro against human tumor cell lines, and most of them showed an inhibitory effect against HL-60 cancer cells. The derivatives 10-nitro-goniothalamin (2) and 10-amino-goniothalamin (4) gave selective inhibition concentration (IC50) of 1.10 and 1.14 μg/ml, respectively, against human stomach cancer SGC-7901 cells, while that of etoposide (vp-16) as the positive control was 6.07 μg/ml. Finally, the partition coefficients, logP (π values), of these derivative molecules, were evaluated by calculating the additive approximate organic fragment logP value.

  通过化学修饰和半合成的方法，制备了 19 种天然化合物 goniothalamin（1）的新衍生物（2-20）。在体外评估了这些衍生物和香豆素对人类肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，其中大多数对 HL-60 癌细胞有抑制作用。衍生物 10-硝基-goniothalamin（2）和 10-氨基-goniothalamin（4）对人胃癌 SGC-7901 细胞的选择性抑制浓度（IC50）分别为 1.10 和 1.14 μg/ml，而作为阳性对照的依托泊苷（vp-16）的选择性抑制浓度为 6.07 μg/ml。最后，通过计算相加的近似有机片段 logP 值，评估了这些衍生物分子的分配系数 logP（π 值）。