Tert-butyl 2-[[3-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]acetate | 1187487-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[[3-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]acetate
• CAS: 1187487-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: XVVLFOCJJARHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 Tert-butyl 2-[[3-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.837 g的产率得到tert-butyl 2-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]-[3-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Vernall, Andrea J.; Cassidy, Peter; Alewood, Paul F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5675 - 5678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-oxobut-3-enylcarbamate 、 甘氨酸叔丁酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Tert-butyl 2-[[3-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]amino]acetate 、
  参考文献：
  名称：

  Vernall, Andrea J.; Cassidy, Peter; Alewood, Paul F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5675 - 5678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide turn mimetics
  申请人：Cassidy Peter J.

  公开号：US20090275727A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  This invention provides novel compounds useful for the synthesis of peptide mimetics, and describes the use of these compounds for the synthesis of novel reverse turn mimetics. The reverse turn mimetics of the invention have the general structure X wherein the variables are as defined herein.

  该发明提供了用于合成肽类模拟物的新化合物，并描述了这些化合物用于合成新的反转折曲模拟物的用途。该发明的反转折曲模拟物具有一般结构X，其中变量如本文所定义。
• Vernall, Andrea J.; Cassidy, Peter; Alewood, Paul F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5675 - 5678
  作者：Vernall, Andrea J.、Cassidy, Peter、Alewood, Paul F.

  DOI：——

  日期：——