(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-3-methyl-butyl ester | 160036-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-3-methyl-butyl ester
• CAS: 160036-88-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆
• 分子量: 435.561
• InChiKey: PEWRZDJCIBMTNH-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-3-methyl-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid (S)-3-methyl-1-{methyl-[(S)-2-phenyl-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethyl]-carbamoyl}-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of leualacin

  摘要：

  目前已合成了一种从 Hapsidospora irregularis 中分离出来的新型钙阻滞剂--Leualacin。

  DOI：

  10.1039/c39940002381
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 benzyl (2S)-2-hydroxy-4-methylpentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of leualacin

  摘要：

  目前已合成了一种从 Hapsidospora irregularis 中分离出来的新型钙阻滞剂--Leualacin。

  DOI：

  10.1039/c39940002381