(4-nitrophenyl)methyl 3-{5-[(12-bromododecyl)oxy]-1H-indol-3-yl}-2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanoate | 1355150-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 3-{5-[(12-bromododecyl)oxy]-1H-indol-3-yl}-2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanoate
• CAS: 1355150-06-9
• 化学式: C₃₈H₄₂BrN₃O₇
• 分子量: 732.671
• InChiKey: QWVDHHQYIJYIJC-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 3-{5-[(12-bromododecyl)oxy]-1H-indol-3-yl}-2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanoate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速合成普鲁卡因酰胺的新DNMT抑制剂衍生物

  摘要：

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100522
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 4-nitrobenzyl (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)propanoate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(4-nitrophenyl)methyl 3-{5-[(12-bromododecyl)oxy]-1H-indol-3-yl}-2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  快速合成普鲁卡因酰胺的新DNMT抑制剂衍生物

  摘要：

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100522