(1R,2R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxycarbonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diyl-1-d diacetate | 88400-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxycarbonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diyl-1-d diacetate
• CAS: 88400-39-9
• 化学式: C₁₈H₃₀O₇Si
• 分子量: 387.51
• InChiKey: LQAVADNQRJPPTM-DSCVJBRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxycarbonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diyl-1-d diacetate 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <4-2H>shikimic acid
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 硼氘化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2R,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(methoxycarbonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diyl-1-d diacetate
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9