methyl (3R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate | 88400-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl (3R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 88400-38-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆Si
• 分子量: 342.464
• InChiKey: ZPHIFRZXDDFYSI-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 硼氘化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R)-3,4-Diacetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7R,7aS)-7-Hydroxy-2-methoxy-2-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 咪唑 、 Jones reagent (CrO₃ in H₂SO₄) 、 水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (3R,5R)-3-acetoxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9

文献信息

• Zamir, Lolita O.; Luthe, Corinne, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1169 - 1175
  作者：Zamir, Lolita O.、Luthe, Corinne

  DOI：——

  日期：——