(3S,4S,5R)-4-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 88400-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S,5R)-4-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 88400-35-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₈SSi
• 分子量: 422.572
• InChiKey: NJVJXXLXBOFXSJ-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7R,7aS)-7-Hydroxy-2-methoxy-2-methyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,4S,5R)-4-Acetoxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-和4-氘sh草酸的合成

  摘要：

  从可商购的L-Shikimic酸开始完成3- 2 H-和4- 2 H-L-shikimic酸的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85910-9

文献信息

• Zamir, Lolita O.; Luthe, Corinne, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1169 - 1175
  作者：Zamir, Lolita O.、Luthe, Corinne

  DOI：——

  日期：——