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4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl benzoate | 21819-71-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl benzoate
英文别名
5-benzoyloxy-4-methyl-2-phenyl-oxazole;5-Benzoyloxy-4-methyl-2-phenyl-oxazol;5-Benzoyloxy-4-methyl-2-phenyloxazol;4-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl benzoate;(4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl) benzoate
4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl benzoate化学式
CAS
21819-71-6
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
HYIYOWDYAGHODQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115-117 °C
  • 沸点:
    483.2±47.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Steglich,W.; Hoefle,G., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 3, p. 883 - 898
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮苯甲酰溴三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 以55%的产率得到4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    使用有机催化重排重排反应为关键步骤,不对称合成α-甲基苏氨酸的所有立体异构体
    摘要:
    已经建立了针对α-甲基苏氨酸的所有四个立体异构体的有效合成途径。每种类型的立体异构体均已以非对映体纯的形式分离,对映体过量至少为86%ee。该多步合成中的关键步骤是O-乙酰化a内酯的对映选择性有机催化Steglich重排反应。Steglich重排也扩展到其他基板。 酰化-氨基酸-不对称催化-重排-立体选择性合成
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217140
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