<(1S,2S,4R,5S,6R)-5,6-dibenzyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-yl>methanol | 120586-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1S,2S,4R,5S,6R)-5,6-dibenzyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-yl>methanol
• 英文别名: ((1S,2S,4R,5S,6R)-5,6-dibenzyloxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)methanol；[(1S,2S,4R,5S,6R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanol
• CAS: 120586-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: LMIOAIKVMPPWQA-HGJUEJDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1S,2S,4R,5S,6R)-5,6-dibenzyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-yl>methanol 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.83h， 生成 4-acetoxy-5-(acetoxymethyl)-2,3-dibenzyloxycyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Kotsubo, Hironori; Iyobe, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>methanol 在 Raney Ni (W-2) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到<(1S,2S,4R,5S,6R)-5,6-dibenzyloxy-7-oxabicyclo<2.2.1>heptan-2-yl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Namiki, Toshie; Takeuchi, Yoshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3213 - 3215

  摘要：

  DOI：