H-ProGly-OBn*HCl | 64471-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-ProGly-OBn*HCl
• 英文别名: prolylglycine benzyl ester hydrochloride；H-Pro-Gly-OBzl hydrochloride
• CAS: 64471-98-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 298.769
• InChiKey: HRYSGFOWHWYARZ-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-ProGly-OBn*HCl 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 bovine β-casomorphin-5
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Rubino, Federico Maria; Sommaruga, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 H-ProGly-OBn*HCl
  参考文献：
  名称：

  N端和C端修饰的促甲状腺激素释放激素模拟物的合成和体内抗低温作用评价：[(4S,5S)-(5-甲基-2-氧代恶唑烷-4-基)羰基]-[3 -(噻唑-4-基)-L-丙氨酰]-L-脯氨酰胺

  摘要：

  我们探索了口服有效的促甲状腺素释放激素（TRH）模拟物，该模拟物在结构-活性关系研究中显示出较高的中枢神经系统效应，该研究基于从 TRH 开始对小鼠利血平诱导的体温过低（抗低体温作用）的体内拮抗活性。这导致我们得到 TRH 模拟物：[(4 S ,5 S )-(5-甲基-2-氧代恶唑烷-4-基)羰基]-[3-(噻唑-4-基)-L-丙氨酰]-L -脯氨酰胺1 ，口服后比TRH显示出更高的抗低温作用。接下来，我们尝试对1的 N 端和 C 端进行进一步化学修饰，以找到更口服有效的 TRH 模拟物。结果，我们获得了几种 N 端和 C 端修饰的 TRH 模拟物，它们表现出很高的抗低温作用。  全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00454

文献信息

• A Synthesis of Human Proinsulin C-Peptide
  作者：Ken’ichi Igano、Yuriko Minotani、Nobuo Yoshida、Masao Kono、Ken Inouye

  DOI：10.1246/bcsj.54.3088

  日期：1981.10

  A peptide corresponding to the thirty-one amino acid sequence of human proinsulin C-peptide (positions 33–63 of proinsulin) was synthesized by the solid-phase method. The product was purified consecutively by gel filtration, DEAE-cellulose chromatography, and high-performance liquid chromatography (HPLC). The purified material behaved as a single component in reversed-phase HPLC, gave correct amino acid ratios, and was not distinguished from natural human C-peptide in terms of immunoreactivity and chromatographic behaviors. The α→β transpeptidation at the Asp-Leu sequence, possible to occur associated with the HF cleavage, was studied using model peptides to demonstrate that the formation of β-peptide was 3–4% regardless of whether the β-carboxylic acid is free or protected as a benzyl ester.

  一段对应于人类前胰岛素C肽（前胰岛素分子中的第33至63位氨基酸序列）的三十一个氨基酸序列的多肽通过固相法被合成。产物依次通过凝胶过滤、DEAE-纤维素色谱法和高性能液相色谱法（HPLC）进行纯化。纯化后的物质在反相HPLC中表现为单一组分，呈现出正确的氨基酸比例，并且在免疫反应性和色谱行为上与天然人C肽无法区分。关于与HF切割相关可能发生的Asp-Leu序列上的α→β转肽反应，通过模型肽的研究表明，无论β-羧酸是自由状态还是被保护为苄酯状态，β-肽的形成率都为3-4%。
• The Aberrance of the 4<i>S</i> Diastereomer of 4-Hydroxyproline
  作者：Matthew D. Shoulders、Frank W. Kotch、Amit Choudhary、Ilia A. Guzei、Ronald T. Raines

  DOI：10.1021/ja103082y

  日期：2010.8.11

  typically accompany a C(gamma)-endo ring pucker. This same transannular hydrogen bond enhances an n-->pi* interaction that stabilizes the trans conformation of the peptide bond preceding hyp, endowing hyp with the unusual combination of a C(gamma)-endo ring pucker and high trans/cis ratio. O-Methylation of hyp to form (2S,4S)-4-methoxyproline (mop) eliminates the transannular hydrogen bond and restores a prototypical

  脯氨酰 4-羟化酶在原胶原、弹性蛋白和其他蛋白质中某些 (2S)-脯氨酸 (Pro) 残基的 γ-碳原子上以 4R 构型安装羟基，形成 (2S,4R)-4-羟脯氨酸 (Hyp) ）。这种普遍存在的翻译后修饰产生的粗俗效应强化了 C(gamma)-exo 环褶皱并稳定了胶原蛋白三螺旋。尽管带负电的 4S 取代基能够增强 Pro 更常见的 C(gamma)-内环褶皱，但尚未在蛋白质中观察到 Hyp 非对映异构体 (2S,4S)-4-羟脯氨酸 (hyp)。在这里，我们利用密度泛函理论、光谱学、晶体学和量热法，利用胶原蛋白模型系统探索 hyp 掺入对蛋白质稳定性的影响。我们发现 Pro 的 4S-羟基化形成 hyp 确实强制了 C(gamma)-内环褶皱，但羟基部分和 hyp 的羰基之间的跨环氢键扭曲了通常伴随 C 的主链扭转角(gamma)-endo 环褶皱。这种相同的跨环氢键增强了 n-->pi*
• Collagen mimics
  申请人：Raines T. Ronald

  公开号：US20070275897A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Novel collagen mimics are disclosed with a tripeptide unit having the formula (Xaa-Yaa-Gly) n , where one of the positions Xaa or Yaa is a bulky, non-electron withdrawing proline derivative. By substituting a proline derivative at either the Xaa or Yaa position in the native collagen helix, the stability of the helix is increased due solely to steric effects relative to prior known collagen-related triple helices. Methods are also disclosed for making the novel collagen mimics.

  揭示了一种具有三肽单元的新型胶原模拟物，其化学式为（Xaa-Yaa-Gly）n，其中Xaa或Yaa位置中的一个是体积庞大的非电子吸引脯氨酸衍生物。通过在原生胶原螺旋中的Xaa或Yaa位置之一替换脯氨酸衍生物，仅通过立体效应相对于先前已知的胶原相关三肽螺旋，可以增加螺旋的稳定性。还揭示了制备新型胶原模拟物的方法。
• Molecular Capture and Conformational Change of Diketopiperazines Containing Proline Residues by Epigallocatechin-3-&lt;i&gt;O&lt;/i&gt;-gallate in Water
  作者：Takashi Ishizu、Miku Tokunaga、Moeka Fukuda、Mana Matsumoto、Takeshi Goromaru、Soushi Takemoto

  DOI：10.1248/cpb.c21-00047

  日期：2021.6.1

  hydrophobicity of the side chain of the amino acid residue of cyclo(Pro-Xxx) led to a higher molecular capture ability. Furthermore, the molecular capture ability decreased when the side chain of the amino acid residue had a hydrophilic hydroxyl group. When diketopiperazine cyclo(Pro-Xxx), excluding cyclo(D-Pro-L-Ala), was taken into the hydrophobic space formed by the three aromatic A, B, and B′ rings of EGCg

  将二酮哌嗪环（Pro-Xxx）（Xxx：氨基酸残基）的水溶液添加到（-）-表没食子儿茶素-3- O的水溶液中-gallate (EGCg) 导致 EGCg 和环 (Pro-Xxx) 的复合物沉淀。使用 EGCg 的环 (Pro-Xxx) 的分子捕获能力通过与 EGCg 复合物的沉淀物中包含的环 (Pro-Xxx) 的量与所用的总环 (Pro-Xxx) 的量之比来评估。cyclo(Pro-Xxx) 氨基酸残基侧链的更强疏水性导致更高的分子捕获能力。此外，当氨基酸残基的侧链具有亲水性羟基时，分子捕获能力降低。当不包括环(D-Pro-L-Ala)的二酮哌嗪环(Pro-Xxx)被带入EGCg的三个芳香A、B和B'环形成的疏水空间中，形成复合物时，它们的构象保持在疏水空间中。基于核奥弗豪泽效应 (NOE) 测量，2 O 是轴向的，而环（L-Pro-L-Ala）是赤道的。当环(D-Pro-L-Ala)
• Cation Dependence of Chloride Ion Complexation by Open-Chained Receptor Molecules in Chloroform Solution
  作者：Robert Pajewski、Riccardo Ferdani、Jolanta Pajewska、Ruiqiong Li、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja0558894

  日期：2005.12.1

  Seventeen peptides, most having the sequence GGGPGGG, but differing in the C- and N-terminal ends, have been studied as anion-complexing agents. These relatively simple, open-chained peptide systems interact with both chloride and the associated cation. Changes, in the N- and C-terminal side chains appear to make little difference in the efficacy of binding. NMR studies suggest that the primary interactions involve amide NH contacts with the chloride anion, and CD spectral analyses suggest a concomitant conformational change upon binding. Changes in binding constants, which are expected in different solvents, also suggest selective solvent interactions with the unbound host that helps to preorganize the open-chained peptide system. Significant differences are apparent in complexation strengths when the heptapeptide chain is shortened or lengthened or when the relative position of proline within the heptapeptide is varied.