{(S)-1-[3-hydroxy-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylcarbamoyl]-3-methylbutyl}carbamic acid tert-butyl ester | 362632-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[3-hydroxy-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylcarbamoyl]-3-methylbutyl}carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(S)-1-[3-hydroxy-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[(3-hydroxy-6-methyl-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 362632-37-9
• 化学式: C₂₃H₃₈N₄O₆S
• 分子量: 498.644
• InChiKey: ODHZURYHOKTGAY-VVXOGMOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[3-hydroxy-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylcarbamoyl]-3-methylbutyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzofuran-2-carboxylic acid {(S)-1-[3-hydroxy-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylcarbamoyl]-3-methylbutyl}amide
  参考文献：
  名称：

  5-，6-和7-甲基取代的氮杂-3-一组织蛋白酶K抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  描述了一系列5-，6-和7-甲基取代的氮杂环庚烷基组织蛋白酶K抑制剂的合成，体外表征以及大鼠和猴的体内药代动力学。根据特定的区域化学取代和立体化学构型，鉴定出与4S亲本氮杂环庚烷类似物1（人组织蛋白酶K，K（i，app） = 0.16 nM，大鼠口服生物利用度= 42％，大鼠体内清除率= 49.2 mL / min / kg。特别值得注意的是，4S-7-顺式甲基氮杂S酮类似物10与人组织蛋白酶K的K（i，app）= 0.041 nM，口服生物利用度为89％，在体内的体内清除率为19.5 mL / min / kg。那只老鼠。使用X射线晶体学和构象分析方法可以得出使这些密切相关的类似物的某些观察到的特征合理化的假设。这些实施例证明了通过替代氮杂庚酮核心来调节组织蛋白酶抑制剂的药理性质的潜力。抑制组织蛋白酶K的高效力以及化合物10（也称为SB-462795或relacatib）的良好的大鼠和猴

  DOI：

  10.1021/jm050915u
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-3-ol hydrochloride 、 BOC-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到{(S)-1-[3-hydroxy-6-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-4-ylcarbamoyl]-3-methylbutyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-，6-和7-甲基取代的氮杂-3-一组织蛋白酶K抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  描述了一系列5-，6-和7-甲基取代的氮杂环庚烷基组织蛋白酶K抑制剂的合成，体外表征以及大鼠和猴的体内药代动力学。根据特定的区域化学取代和立体化学构型，鉴定出与4S亲本氮杂环庚烷类似物1（人组织蛋白酶K，K（i，app） = 0.16 nM，大鼠口服生物利用度= 42％，大鼠体内清除率= 49.2 mL / min / kg。特别值得注意的是，4S-7-顺式甲基氮杂S酮类似物10与人组织蛋白酶K的K（i，app）= 0.041 nM，口服生物利用度为89％，在体内的体内清除率为19.5 mL / min / kg。那只老鼠。使用X射线晶体学和构象分析方法可以得出使这些密切相关的类似物的某些观察到的特征合理化的假设。这些实施例证明了通过替代氮杂庚酮核心来调节组织蛋白酶抑制剂的药理性质的潜力。抑制组织蛋白酶K的高效力以及化合物10（也称为SB-462795或relacatib）的良好的大鼠和猴

  DOI：

  10.1021/jm050915u

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044201A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides C 1-6 alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease; and parasitic diseases, including malaria, by administering to a patient in need thereof one or more compounds of the present invention.

  本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其能抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，该类化合物的药用组合物，该类化合物的新中间体，以及用于治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；代谢性骨病；以及寄生虫病，包括疟疾，通过向患有该需要的患者施用本发明的一个或多个化合物。
• US7071184B2
  申请人：——

  公开号：US7071184B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• US7563784B2
  申请人：——

  公开号：US7563784B2

  公开（公告）日：2009-07-21
• Structure Activity Relationships of 5-, 6-, and 7-Methyl-Substituted Azepan-3-one Cathepsin K Inhibitors
  作者：Dennis S. Yamashita、Robert W. Marquis、Ren Xie、Sirishkumar D. Nidamarthy、Hye-Ja Oh、Jae U. Jeong、Karl F. Erhard、Keith W. Ward、Theresa J. Roethke、Brian R. Smith、H-Y. Cheng、Xiaoliu Geng、Fan Lin、Priscilla H. Offen、Bing Wang、Neysa Nevins、Martha S. Head、R. Curtis Haltiwanger、Amy A. Narducci Sarjeant、Louise M. Liable-Sands、Baoguang Zhao、Ward W. Smith、Cheryl A. Janson、Enoch Gao、Thaddeus Tomaszek、Michael McQueney、Ian E. James、Catherine J. Gress、Denise L. Zembryki、Michael W. Lark、Daniel F. Veber

  DOI：10.1021/jm050915u

  日期：2006.3.1

  The syntheses, in vitro characterizations, and rat and monkey in vivo pharmacokinetic profiles of a series of 5-, 6-, and 7-methyl-substituted azepanone-based cathepsin K inhibitors are described. Depending on the particular regiochemical substitution and stereochemical configuration, methyl-substituted azepanones were identified that had widely varied cathepsin K inhibitory potency as well as pharmacokinetic

  描述了一系列5-，6-和7-甲基取代的氮杂环庚烷基组织蛋白酶K抑制剂的合成，体外表征以及大鼠和猴的体内药代动力学。根据特定的区域化学取代和立体化学构型，鉴定出与4S亲本氮杂环庚烷类似物1（人组织蛋白酶K，K（i，app） = 0.16 nM，大鼠口服生物利用度= 42％，大鼠体内清除率= 49.2 mL / min / kg。特别值得注意的是，4S-7-顺式甲基氮杂S酮类似物10与人组织蛋白酶K的K（i，app）= 0.041 nM，口服生物利用度为89％，在体内的体内清除率为19.5 mL / min / kg。那只老鼠。使用X射线晶体学和构象分析方法可以得出使这些密切相关的类似物的某些观察到的特征合理化的假设。这些实施例证明了通过替代氮杂庚酮核心来调节组织蛋白酶抑制剂的药理性质的潜力。抑制组织蛋白酶K的高效力以及化合物10（也称为SB-462795或relacatib）的良好的大鼠和猴