N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide | 890648-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide
• 英文别名: Boc-Leu-Ala((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)-ol；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 890648-72-3
• 化学式: C₁₈H₃₃N₃O₅
• 分子量: 371.477
• InChiKey: GSBKVKSQMQMPOW-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61714

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(S)-2-amino-3-hydroxypropylpyrrolidin-2-one HCl 、 BOC-L-亮氨酸 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-((1S)-2-hydroxy-1-{[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]methyl}ethyl)-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61714

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/61714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——