4-benzyl-3-methyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole | 160455-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-benzyl-3-methyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 4-benzyl-3-methyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole；4-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1,2,4-4H-triazole；4-benzyl-3-methyl-5-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 160455-80-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: WHXPIRQOFRUHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  453.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-3-methyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole 反应 0.33h， 以56%的产率得到1-benzyl-5-methyl-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代的不对称 4H-1,2,4-三唑与相应的 1H-1,2,4-三唑的热重排

  摘要：

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。

  DOI：

  10.3390/60500481
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 4-benzyl-3-methyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-甲基4-取代[1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  摘要 用草酰氯处理 N 取代的乙酰胺会生成亚氨基酰氯，它很容易与芳基酰肼反应。环化后，可以很容易地以中等至良好的收率获得三唑。5-甲基三唑可以通过α-锂化和随后与亲电子试剂的反应进一步功能化。

  DOI：

  10.1080/00397910600638994

文献信息

• Carlsen, Per H. J.; Joergensen, Kare B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 805 - 808
  作者：Carlsen, Per H. J.、Joergensen, Kare B.

  DOI：——

  日期：——