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1-benzylideneamino-5-phenyltetrazole | 56601-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzylideneamino-5-phenyltetrazole
英文别名
benzylidene-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-amine;Benzyliden-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-amin;(E)-1-phenyl-N-(5-phenyltetrazol-1-yl)methanimine
1-benzylideneamino-5-phenyltetrazole化学式
CAS
56601-90-2
化学式
C14H11N5
mdl
——
分子量
249.275
InChiKey
MRVQGZXVBWDBIK-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    105 °C
  • 沸点:
    446.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • The mechanism of cyclization of 1,4-diaryl-1-azido-2,3-diazabuta-1,3-dienes to tetrazoles. Imidoyl azides stabilized by slow nitrogen inversion
    作者:Anthony F. Hegarty、Kieran Brady、Maria Mullane
    DOI:10.1039/p29800000535
    日期:——
    The imidoyl azides (9) are stabilized in the open chain azido form because of their configuration (which is Z about the CN bond) and slow ZE isomerisation. The rates of conversion of the azides (9) into the isomeric tetrazoles (12) have been measured and are characterized by a low sensitivity to solvent, a larger substituent effect for the remote substituent Y than for the adjacent X (ρY+ 1.45, ρX–0
    酰亚胺叠氮化物(9)由于其构型(Z约为C N键)和缓慢的ZE异构化而稳定在开链叠氮基形式中。所述叠氮化物(9)的转化成异构体四唑(12)的比率进行了测量,并且特征在于低灵敏度到溶剂中,所述远程取代基的较大取代基期Y比在相邻X(ρ Ý + 1.45, ρ X -0.28在甲苯中在70℃),Δ小号‡ -6 CAL摩尔-1,K -1,和不敏感的催化剂。所有这些数据都指向氮转化,而不是决定速率的叠氮化物环化步骤本身。该Ë-叠氮化物未检测到,可能迅速环化为(12)。讨论了这些结果对其他开环叠氮化物的一般适用性。
  • Stolle; Helwerth, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1135
    作者:Stolle、Helwerth
    DOI:——
    日期:——
  • Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 138, p. 1,14
    作者:Stolle
    DOI:——
    日期:——
  • Nekrasova, G. V.; Lyamina, T. N.; Lipina, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 794 - 797
    作者:Nekrasova, G. V.、Lyamina, T. N.、Lipina, E. S.、Berkova, G. A.、Paperno, T. Ya.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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