benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 117823-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 117823-38-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 536.609
• InChiKey: LYFCVARZNDNRSZ-CYFREDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  139.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-carboxypropionylalanyl-S-benzylcysteine p-nitroanilide
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fukal, Ladislav; Kas, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 12, p. 3197 - 3205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 S-苯基-L-半胱氨酸-4-硝基酰苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到benzyl N-[(2S)-1-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-(4-nitroanilino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Kasafirek, Evzen; Fukal, Ladislav; Kas, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 12, p. 3197 - 3205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KASAFIREK, EVZEN;FUKAL, LADISLAV;KAS, JAN, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N2, C. 3197-3205
  作者：KASAFIREK, EVZEN、FUKAL, LADISLAV、KAS, JAN

  DOI：——

  日期：——
• KASAFIREK, EVZEN;FUKAL, LADISLAV;ROUBALOVA, ALENA
  作者：KASAFIREK, EVZEN、FUKAL, LADISLAV、ROUBALOVA, ALENA

  DOI：——

  日期：——