(9ci)-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酰胺 | 175079-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (9ci)-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酰胺
• 英文名称: 2-Carbamoylindane
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxamide；indan-2-carboxamide；Indan-2-carbamid
• CAS: 175079-50-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: LDUHQKWPUVJJPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酰胺 在 sodium hypochlorite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 29.0h， 以77%的产率得到2-氨基茚
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氨基茚的方法

  摘要：

  本发明提供了一种新型合成2‑氨基茚的方法。在本发明中，以化工物料邻二氯苄为主原料，与氰基乙酸乙酯进行亲核取代反应以及脱羧过程得到化合物15，再经过水解得到化合物16，最后进行霍夫曼降解反应，得到目标产品2‑氨基茚。此合成方法与以往的技术相比，反应路线短，原料价格便宜易得，反应条件温和，适合工业化大生产，并且对产能和生产周期均有显著的提高。

  公开号：

  CN109438253B
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 toluene dioxygenase 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (9ci)-2,3-二氢-1H-茚-2-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Nigel I.; Boyd, Derek R.; Sharma, Narain D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 11, p. 1453 - 1461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indane modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF/kB activity and use thereof
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20070185056A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Novel non-steroidal compounds are provided that are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases having the structure of formula (I): or enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically-acceptable salt, or hydrate, thereof, where X is -A 1 QA 2 -; Q is a bond, —C(═O)—, —OC(O)—, —C(═O)NR 5 —, —SO p —, —SO p NR 5 —, —C(O)O—, —NR 5 C(O)—, —OC(O)NR 5 —, —NR 5 C(O)O—, —S(O) p NR 5 C(O)—, —C(O)NR 5 S(O) p — —NR 5 S(O) p —, or —NR 5 C(═O)NR 6 —. Y is selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, OR 16 , substituted C 1-6 alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo and heteroaryl. A 1 and A 2 are independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, or C 1-3 alkenylene, and R 1 -R 11 are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, combinations, and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory- or immune-associated diseases comprising said compounds.

  提供了一种新型的非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症性和免疫性疾病，其具有以下结构的化学式（I）： 或其对映体、非对映体、药用可接受的盐或水合物，其中X为-A 1 QA 2 -；Q为键，—C(═O)—，—OC(O)—，—C(═O)NR 5 —，—SO p —，—SO p NR 5 —，—C(O)O—，—NR 5 C(O)—，—OC(O)NR 5 —，—NR 5 C(O)O—，—S(O) p NR 5 C(O)—，—C(O)NR 5 S(O) p —，—NR 5 S(O) p —，或—NR 5 C(═O)NR 6 —。Y从氢、C 1-4 烷基、OR 16 、取代的C 1-6 烷基、环烷基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择。A 1 和A 2 独立选择自键、C 1-3 烷基或C 1-3 烯基，R 1 -R 11 在此定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物、组合物和治疗肥胖、糖尿病和炎症性或免疫相关疾病的方法。
• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20110172203A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] METHOD OF SYNTHESIZING NOVEL FLUORESCENT PROBE LIBRARY OF DANSYL SCAFFOLD AND METHOD OF IMAGING LIVE CELLS BY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BANQUE DE NOUVELLES SONDES FLUORESCENTES À ÉCHAFAUDAGE DANSYLIQUE ET PROCÉDÉ D'IMAGERIE DE CELLULES VIVANTES À L'AIDE DE CETTE DERNIÈRE
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2015064939A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Provided is a novel use of adansyl derivative, and, in particular, a dansyl derivative that may be effectively used in imaging live cells. A preparation method of the present invention and various types of dansyl derivatives prepared by using the method may be effectively used in cell imaging since the dansyl derivatives are located in cells when the dansyl derivatives contact with the cells. Thus, the dansyl derivatives enable imaging of live cells and thus may be used in various studies and industrial fields.

  提供了一种新颖的对二硝基苯基乙酰胺衍生物的用途，特别是一种可有效用于成像活细胞的丹磺酰衍生物。本发明的制备方法以及利用该方法制备的各种类型的丹磺酰衍生物可在细胞成像中有效使用，因为当丹磺酰衍生物与细胞接触时，这些衍生物会定位在细胞内。因此，丹磺酰衍生物可以实现活细胞的成像，因此可用于各种研究和工业领域。
• CYCLYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Galemmo, JR. Robert

  公开号：US20090270394A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体而言，公开了一系列经取代或未取代的环胺衍生物的化合物，如公式（1）所示。