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(E)-1,3-diphenyl-3-(2-indanyloxy)-1-propene | 1072896-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,3-diphenyl-3-(2-indanyloxy)-1-propene
英文别名
(S,E)-2-((1,3-diphenylallyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-indene;2-((S,E)-1,3-diphenylallyloxy)-2,3-dihydro-1H-indene
(E)-1,3-diphenyl-3-(2-indanyloxy)-1-propene化学式
CAS
1072896-15-1
化学式
C24H22O
mdl
——
分子量
326.438
InChiKey
RUGHEHHETYDLOU-QDEBQFNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.63
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇4-二甲氨基吡啶 、 di-μ-chlorido-bis(η3-1,3-diphenylallyl)dipalladium(II) 、 (R)-7-(bis(3,5-di-tert-butylphenyl)phosphino)spiro[indane-1,2′-pyrrolidine] 、 caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 (E)-1,3-diphenyl-3-(2-indanyloxy)-1-propene
    参考文献:
    名称:
    带有螺[茚满-1,2'-吡咯烷]骨架的氨基膦配体的制备及应用
    摘要:
    首次以克级制备带有螺[茚满-1,2'-吡咯烷]骨架的P,N sp 3-双齿手性配体。这些空气稳定的氨基膦配体的Pd配合物可催化丙二酸酯,醇和胺类亲核试剂的不对称烯丙基取代,ee的收率高达97%,收率高达99%。[钯(II)(η的晶体结构3 -1,3-diphenylallyl)(配体)] PF 6所示的催化反应的可能过渡态。这些配体是非常刚性的骨架的特征,骨架很简单但非常有效。它们与C 2-对称双膦,P,N sp 2 -bidentate和P,N sp 3竞争测试的烯丙基取代中的双齿配体。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00875
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文献信息

  • Spiro Indane-Based Phosphine-Oxazolines as Highly Efficient P,N Ligands for Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Alkylation of Indoles and Allylic Etherification
    作者:Zhongxuan Qiu、Rui Sun、Kun Yang、Dawei Teng
    DOI:10.3390/molecules24081575
    日期:——
    were examined for palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of indoles. Under optimized conditions, high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 98% ee) were obtained with a broad scope of indole derivatives. The ligand was determined to be the most efficient P,N-ligand for this reaction. Moreover, the ligand was also efficient for Pd-catalyzed asymmetric allylic etherification with
    检查了一系列具有螺碳立体中心的茚满基膦-恶唑配体催化不对称烯丙基烷基化吲哚。在优化的条件下,广泛的吲哚生物获得了高产率(高达 98%)和对映选择性(高达 98% ee)。该配体被确定为该反应最有效的 P,N-配体。此外,该配体对于以硬脂族醇为亲核试剂的 Pd 催化的不对称烯丙基醚化也是有效的。
  • Palladium–(S,pR)-FerroNPS-Catalyzed Asymmetric Allylic Etherification: Electronic Effect of Nonconjugated Substituents on Benzylic Alcohols on Enantioselectivity
    作者:Fuk Loi Lam、Terry Tin-Lok Au-Yeung、Fuk Yee Kwong、Zhongyuan Zhou、Kwok Yin Wong、Albert S. C. Chan
    DOI:10.1002/anie.200703955
    日期:2008.2.1
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