(1S)-N-ethyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine | 946655-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S)-N-ethyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 946655-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: LEFLUKGWTVYBDA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  255.8±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N-ethyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP2287173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-甲氧苯基)乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.9h， 生成 (1S)-N-ethyl-1-(2-methoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  EP2287173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Structure–activity relationships of memoquin: Influence of the chain chirality in the multi-target mechanism of action
  作者：Maria Laura Bolognesi、Manuela Bartolini、Michela Rosini、Vincenza Andrisano、Carlo Melchiorre

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.087

  日期：2009.8

  The present article expands on the study of structure-activity relationships of the novel class of quinone-bearing polyamines, as multi-target-directed ligands against Alzheimer's disease. Namely, the effect of inserting a methyl substituent at the alpha position of the terminal benzyl amine moieties of lead candidate 1 (memoquin) was evaluated at the multiple targets involved in the multifunctional mechanism of action. The RR stereoisomer 2 resulted more effective than 1 in reverting two important effects mediated by acetylcholinesterase (AChE), that is, acetylcholine hydrolysis and AChE-induced amyloid-beta aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8097708B2
  申请人：——

  公开号：US8097708B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23