3-amino-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrobromide
• 英文别名: 3-amino-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₅H₁₄N₂OS
• 分子量: 351.267
• InChiKey: QIRZXKPXGKVKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrobromide 在 N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸五氟苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-[(2S,3S)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。

  公开号：

  WO2004031154A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(2,3-cis)-4-oxo-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-amino-2-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine derivatives and their methods of preparation

  摘要：

  本发明涉及一般式 ##STR1## 的苯并噻二唑衍生物，其中 K 是氢或 --CH.sub.2 COOR.sub.2 域，其中 R.sub.2 是氢或较低烷基，Z 是氢或苯，除非 K 和 Z 同时为氢，Y 是氢，一个 --CHR.sub.3 --COOR.sub.1 域，一个烷酰基或一个 --COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 域，其中 R.sub.1 是氢或较低烷基，R.sub.3 是氢，烷基，烷基苯基或芳基-较低烷基，R.sub.4 是芳基，n 是 1 到 10 的整数，以及它们的制备方法。本发明的苯并噻二唑衍生物，包括它们的盐，在抑制肾素-血管紧张素转化酶方面具有强大的作用，并在自发性高血压大鼠等高血压模型中表现出明显的降压作用，因此它们可用作治疗高血压和其他心血管疾病的药物。此外，这些化合物还可用作合成冠状扩张剂、精神药物等的中间体。

  公开号：

  US04539150A1

文献信息

• Benzolactam compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0322779A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  Benzolactam compounds of the general formula or isomers thereof as well as salts thereof inclusive of hydrates and/or solvates forms thereof, and benzolactam compounds of the general formula wherein each of the symbols is as defined in the specification. The compound (I) exhibit antiamnesic activity, and are useful as brain function-improving drugs. The compounds (a) and (b) are useful as an intermediate for said compounds (I).

  通式苯唑内酰胺化合物或其异构体及其盐，包括其水合物和/或溶物形式，以及通式苯唑内酰胺化合物 或其异构体及其盐类，包括其水合物和/或溶物形式，以及通式的苯内酰胺化合物 其中各符号如说明书中所定义。 化合物(I)具有抗失眠活性，可用作改善脑功能的药物。化合物(a)和(b)可用作上述化合物(I)的中间体。
• US4539150A
  申请人：——

  公开号：US4539150A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US5055464A
  申请人：——

  公开号：US5055464A

  公开（公告）日：1991-10-08
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES LACTAMES ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004031154A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Compounds having the formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their methods of use for the treatment of neurological disorders related to amyloid ß protein production and neurological disorders such as Alzheimer's disease.. These compounds inhibit γ secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein.

  具有化学式（I）的化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗与淀粉样蛋白ß产生相关的神经系统疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的方法。这些化合物抑制γ-分泌酶，从而抑制淀粉样蛋白ß的产生，从而防止神经系统中淀粉样蛋白的沉积形成。
• Benzothiazepine derivatives and their methods of preparation
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04539150A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  This invention relates to benzothiazepine derivatives of the general formula ##STR1## where K is hydrogen or a --CH.sub.2 COOR.sub.2 group where R.sub.2 is hydrogen or a lower alkyl group, Z is hydrogen or phenyl except when both K and Z are hydrogen, and Y is hydrogen, a --CHR.sub.3 --COOR.sub.1 group, an alkanoyl group or a --COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 group where R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group, R.sub.3 is hydrogen, an alkyl group, an alkylphenyl group or an aryl-lower alkyl group, R.sub.4 is an aryl group and n is a whole number of 1 to 10, and to their methods of preparation. The benzothiazepine derivatives of this invention, including their salts, have a powerful inhibitory effect on the angiotensin converting enzyme and exert a marked depressor effect in such models of hypertension as spontaneously occurring hypertensive rats and the like, so that they are useful as drugs for the treatment of hypertension and other cardiovascular diseases. In addition, these compounds are also useful as intermediates for the synthesis of coronary dilators, psychotropic drugs and the like.

  本发明涉及一般式 ##STR1## 的苯并噻二唑衍生物，其中 K 是氢或 --CH.sub.2 COOR.sub.2 域，其中 R.sub.2 是氢或较低烷基，Z 是氢或苯，除非 K 和 Z 同时为氢，Y 是氢，一个 --CHR.sub.3 --COOR.sub.1 域，一个烷酰基或一个 --COO(CH.sub.2).sub.n R.sub.4 域，其中 R.sub.1 是氢或较低烷基，R.sub.3 是氢，烷基，烷基苯基或芳基-较低烷基，R.sub.4 是芳基，n 是 1 到 10 的整数，以及它们的制备方法。本发明的苯并噻二唑衍生物，包括它们的盐，在抑制肾素-血管紧张素转化酶方面具有强大的作用，并在自发性高血压大鼠等高血压模型中表现出明显的降压作用，因此它们可用作治疗高血压和其他心血管疾病的药物。此外，这些化合物还可用作合成冠状扩张剂、精神药物等的中间体。