4-(4-(chloromethyl)phenyl)pyridine | 1141447-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(chloromethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 4-[4-(chloromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 1141447-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: AASVFLDEZPUIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(chloromethyl)phenyl)pyridine 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[3-hydroxy-2-oxo-1-[[4-(4-pyridyl)phenyl]methyl]indolin-3-yl]benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CARBONIC ANHYDRASE ENZYME INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  Provided herein are novel compounds, such as a compound of Formula I or Formula A: or a salt thereof, wherein R1-R3, L1, R10, ring A and ring B have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising the novel compounds herein. The compounds are typically carbonic anhydrase inhibitors and are useful for the prophylactic or therapeutic treatment of a disease or condition mediated by a carbonic anhydrase enzyme.

  公开号：

  WO2024124023A2
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-(chloromethyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE

  摘要：

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2020039027A1

文献信息

• Expanding the Cavity Size: Preparation of 2:1 Inclusion Complexes Based on Dinuclear Square Metallocycles
  作者：Víctor Blanco、Albert Gutiérrez、Carlos Platas-Iglesias、Carlos Peinador、José M. Quintela

  DOI：10.1021/jo901034c

  日期：2009.9.4

  the π-acceptor units to maximize the π-stacking interactions with aromatic guests. Thus, molecular recognition of π-donor aromatic guests by square metallocycles produced the corresponding 2:1 inclusion complexes. On the other hand, starting from the mixture of regioisomers, the incorrect regioisomer rearranged to the correct metallocycle upon the addition of aromatic guests. On the basis of this behavior

  基于反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯基序的两个新配体与钯或铂配合物的自组装导致四边形金属环。1,1'-亚甲基双（4-（（E）-2-（吡啶基-4-基）乙烯基）吡啶基吡啶鎓形成方形金属环，而第二个不对称的配体形成区域异构金属茂的混合物。金属环表现出理想的π受体单元排列，以最大化与芳族客体的π堆积相互作用，因此，方形金属环分子对π供体芳族客体的分子识别产生了对应的2：1包合物。从区域异构体的混合物中，将不正确的区域异构体重新排列为正确的金属环上添加了芳香宾客。基于这种行为，从区域异构金属环和适当的环烷的混合物区域选择性地获得了[3]环烷。通过NMR和X射线晶体学研究证实了该链烷的形成。
• PDE1 inhibitor compounds
  申请人：Li Peng

  公开号：US09434730B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention relates to (1- or 2- and/or 5 and/or 7-substituted)-(3-oxy)-(4H,4-imino, 4-thioxo or 4-oxo)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ones, e.g., a compound of formula II as described below, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them. Of particular interest are novel compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), e.g., in the treatment of diseases involving disorders of the dopamine D1 receptor intracellular pathway, such as Parkinson's disease, depression, narcolepsy, damage to cognitive function, e.g., in schizophrenia, or disorders that may be ameliorated through enhanced progesterone-signaling pathway, e.g., female sexual dysfunction.

  本发明涉及(1-或2-和/或5和/或7-取代)-(3-氧基)-(4H,4-亚胺基、4-硫代氧基或4-氧基)-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-酮，例如，如下所述的II式化合物，其生产方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。特别感兴趣的是作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂的新型化合物，例如，用于治疗涉及多巴胺D1受体胞内途径紊乱的疾病，如帕金森病、抑郁症、嗜睡症、损害认知功能，例如在精神分裂症中，或通过增强孕激素信号途径改善的疾病，例如女性性功能障碍。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2010065147A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4- imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula (I), processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  （5-或7-氨基）-3,4-二氢-(可选4-酮基、4-硫酮基或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮类化合物，式（I）的化合物，其制备方法，其用作药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Li Peng

  公开号：US20120136013A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  可选地替换的(5-或7-氨基)-3,4-二氢-(可选地为4-氧代、4-硫代或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮，化合物I的公式，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
• PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US20210213005A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Compounds of formula (I), wherein A, W, R 3b , Z and p have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.