(4-吡啶基-4-苯基)甲醇 | 217192-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4-吡啶基-4-苯基)甲醇
• 中文别名: (4-(吡啶-4-基)苯基)甲醇
• 英文名称: (4-(pyridin-4-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-[pyridin-4-yl]-benzyl alcohol；(4-pyridin-4-ylphenyl)methanol
• CAS: 217192-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD04114576
• 分子量: 185.225
• InChiKey: JTQRRRUVWBLIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  350.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-吡啶基-4-苯基)甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[4-(chloromethyl)phenyl]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三脚架4-吡啶基衍生的宿主配体及其金属超分子化学：斯特拉·奥唐古拉（Stella Octangula）和碗形装配体

  摘要：

  据报道合成了五种带有4-吡啶基侧臂的新的环三藜芦衍生物，以及其中三种的晶体结构。已显示出三个具有扩展的4-吡啶基苯基侧臂的配体和一个衍生自环三酚的配体使用扩散有序光谱NMR和电喷雾MS技术形成了[Pd 6 L 8 ] 12+斯特拉八角组装体。如果配体臂显示出一定程度的刚度，这证实了恒星小球组件的一般性。更具弹性的醚连接配体三（4-吡啶基甲基）环三胍基乙烯形成较小的[Pd 3 L 4 ] 6+固态和溶液中的碗形组件。先前报道的配体三（4-吡啶基甲基氨基）环三愈创二苯在溶液中形成类似的组装。

  DOI：

  10.1021/ic901972h
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶-4-基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(4-吡啶基-4-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2014144836A3

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039027A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06313122B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  这项申请涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• [EN] METHODS OF PROMOTING BETA CELL PROLIFERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PROMOTION DE LA PROLIFÉRATION DE CELLULES BÊTA
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018106818A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.

  本公开提供了促进胰岛细胞增殖的方法。这些方法对于治疗糖尿病和其他以葡萄糖耐量受损为特征的疾病非常有用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022039563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application relates to a novel compound having inhibitory activity on prostaglandin E2 receptor and uses thereof, and provides a compound represented by formula I, a solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of using the same.

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• Rotaxanes Based on the 1,2-Bis(pyridinio)ethane-24-Crown-8 Templating Motif
  作者：Darren J. Mercer、Sarah J. Vella、Lianne Guertin、Natalie D. Suhan、Jorge Tiburcio、V. Nicholas Vukotic、James A. Wisner、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1002/ejoc.201001616

  日期：2011.3

  interaction between 1,2-bis(pyridinio)-ethane axles and 24-membered crown ether wheels provides a template for the formation of interpenetrated [2]pseudorotaxanes. The preformed [2]pseudorotaxanes can then be kinetically trapped to produce permanently interlocked [2]rotaxanes by stoppering with bulky groups that prevent the unthreading of the resulting dumbbell from the wheel. Six [2]rotaxanes were created

  1,2-双（吡啶）-乙烷轴和 24 元冠醚轮之间的超分子相互作用为形成互穿 [2] 假轮烷提供了模板。预先形成的 [2] 假轮烷可以被动力学捕获以产生永久互锁的 [2] 轮烷，方法是用笨重的基团塞住，防止产生的哑铃从轮上松开。使用 24-crown-8 (24C8)、dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) 和 dinaphtho-24-crown-8 (DN24C8) 作为轮和两种加塞方法制造了六个 [2] 轮烷；末端吡啶与叔丁基苄基的烷基化和末端苄醇与对（叔丁基）苯甲酸酯基团的酯化。[2] 轮烷通过 1 H NMR 光谱、电喷雾质谱和 X 射线晶体学表征。