1-(p-Fluorophenyl)-3-phenyl-5-aminopyrazole | 72411-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(p-Fluorophenyl)-3-phenyl-5-aminopyrazole
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine；1-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-fluorophenyl)-5-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 72411-51-9
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃
• mdl: MFCD04122794
• 分子量: 253.279
• InChiKey: PPEUUMAZFYWELH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137～139℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Fluorophenyl)-3-phenyl-5-aminopyrazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-Fluoro-phenyl)-4-pentafluorophenyl-3-phenyl-4,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  研究5-氨基-1,3-二取代-吡唑与芳香族醛的反应产物。氟化的1,3,4-三取代-4 H-吡唑并[3,4- e ] [1,4]噻唑啉-7-酮的合成

  摘要：

  5-氨基-1,3-二取代吡唑与芳香族醛的缩合产物被鉴定为2,4-二氢-2,5-二苯基-4-（苯基亚甲基）-3 H-吡唑-5-亚胺衍生物这些具有巯基乙酸的产物产生了新的含氟的1 H-吡唑并[3,4- e ] [1,4]噻唑啉-7-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170434
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 4-氟苯肼 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; GARG U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1141-1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Mediated C4-Benzylations of 5-Aminopyrazoles with 3-Indoleacetic Acids
  作者：Qiwen Gao、Jinhong Tian、Kangmei Wen、Chen Chen、Xingang Yao、Jianxin Pang、Xiaodong Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02972

  日期：2023.6.2

  Herein, we present a copper-mediated C4-benzylation of 5-aminopyrazoles with 3-indoleacetic acids. Various benzylated 5-aminopyrazoles are prepared in good-to-excellent yields under basic and ligand-free conditions in the presence of copper acetate. Moreover, this benzylation method is applicable to other substrates, including naphthylamine, 2-aminochromen-4-one, and enamines. Some products exhibit

  在此，我们提出了铜介导的 5-氨基吡唑与 3-吲哚乙酸的 C4-苄基化反应。在乙酸铜存在下，在碱性和无配体条件下，各种苄化 5-氨基吡唑以良好到极好的收率制备。此外，该苄化方法适用于其他底物，包括萘胺、2-氨基色素-4-酮和烯胺。一些产品对癌细胞系表现出抗增殖活性。此外，C4-苄基化产物通过一锅两步法与醛环化为1H-吡唑并[4',3':6,7]azepino[3,4- b ]吲哚；值得注意的是，环化产物表现出具有大斯托克斯位移的荧光发射。
• Enantioselective α-Amination of Amides by One-Pot Organo-/Iodine Sequential Catalysis
  作者：Liang Bai、Jian-Sheng Wei、Ling-Yi Zhong、Ao-Qiang Ma、Jian Wang、Zhi-Qiang Du、Ai-Bao Xia、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03925

  日期：2024.1.12

  An one-pot organo- and iodine sequential catalysis strategy for reactions of amides with pyrazole-based primary amines was described to synthesize chiral α-amino amides with a quaternary stereocenter. This methodology exhibited strong asymmetric induction, resulting in a typical enantiomeric excess value exceeding 99% and diastereoselectivity up to >99:1 dr. Moreover, the reaction was conducted without

  描述了酰胺与吡唑基伯胺反应的一锅有机和碘顺序催化策略，以合成具有四元立构中心的手性 α-氨基酰胺。该方法表现出强烈的不对称诱导，导致典型的对映体过量值超过 99%，非对映选择性高达 >99:1 dr。此外，该反应在不使用任何金属或强碱的情况下进行。
• JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; GARG V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 789-791
  作者：JOSHI K. C.、 PATHAK V. N.、 GARG V.

  DOI：——

  日期：——