5-Bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyloxypentan-2-one | 370596-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyloxypentan-2-one
• CAS: 370596-60-4
• 化学式: C₁₇H₃₇N₂O₂P
• 分子量: 332.467
• InChiKey: BELGRNDABPXDHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 、 5-Bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyloxypentan-2-one 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-氧戊基作为合成寡聚脱氧核糖核苷酸的不稳定的磷酸酯/硫代磷酸酯保护基

  摘要：

  描述了一种固相合成寡脱氧核糖核苷酸及其硫代磷酸酯类似物的有效且经济的方法。该方法需要使用4-氧戊基用于磷酸酯/硫代磷酸酯的保护。使用加压的气态胺或浓氢氧化铵，可在环境温度适中的条件下轻松，快速地完成合成后保护基的去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01094-2
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-Bis[di(propan-2-yl)amino]phosphanyloxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-氧戊基作为合成寡聚脱氧核糖核苷酸的不稳定的磷酸酯/硫代磷酸酯保护基

  摘要：

  描述了一种固相合成寡脱氧核糖核苷酸及其硫代磷酸酯类似物的有效且经济的方法。该方法需要使用4-氧戊基用于磷酸酯/硫代磷酸酯的保护。使用加压的气态胺或浓氢氧化铵，可在环境温度适中的条件下轻松，快速地完成合成后保护基的去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01094-2

文献信息

• The 4-oxopentyl group as a labile phosphate/thiophosphate protecting group for synthetic oligodeoxyribonucleotides
  作者：Andrzej Wilk、Marcin K Chmielewski、Andrzej Grajkowski、Lawrence R Phillips、Serge L Beaucage

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01094-2

  日期：2001.8

  An efficient and economical method for the solid-phase synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their phosphorothioate analogues is described. The method entails the use of the 4-oxopentyl group for phosphate/thiophosphate protection. Post-synthesis removal of the protecting group is easily and rapidly achieved under mild conditions at ambient temperature using either pressurized gaseous amines or

  描述了一种固相合成寡脱氧核糖核苷酸及其硫代磷酸酯类似物的有效且经济的方法。该方法需要使用4-氧戊基用于磷酸酯/硫代磷酸酯的保护。使用加压的气态胺或浓氢氧化铵，可在环境温度适中的条件下轻松，快速地完成合成后保护基的去除。