(S)-(R)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 1439900-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(R)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: [(2R)-butan-2-yl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1439900-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: AHAXNVUYUKIESK-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(R)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC

  摘要：

  这项发明提供了公式（I）中的化合物，其中B是从（a）到（d）组中选择的核碱基：其他变量如索权中所定义，这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  WO2015056213A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(R)-sec-butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦单取代和双取代膦酰胺偶联物抗 HIV 活性的合成与评价

  摘要：

  核苷和核苷酸类似物作为抗病毒剂的活性需要内源酶的磷酸化。由于存在可电离的带负电荷的基团，磷酸盐取代的类似物具有低生物利用度。为了规避这些限制，已经提出了几种前药方法。在此，我们假设亲脂性酰胺键与基于核苷酸的替诺福韦 (TFV) 结合或结合 ( 1) 可以提高抗 HIV 活性。在目前的研究中，TFV中膦酸酯的羟基与L-丙氨酸、L-亮氨酸、L-缬氨酸和甘氨酸氨基酸等长脂肪酯烃链的氨基共轭合成43个衍生物。合成了几类衍生物。合成的化合物通过 1H NMR、IR、UV 和质谱进行表征。此外，在使用 100 ng/mL 的 TZM-bl 细胞的单轮感染试验中，将几种合成化合物作为外消旋混合物进行体外抗 HIV 活性评估。TFV ( 1 ) 用作阳性对照，抑制了 35% 的 HIV 感染。在所有评估的化合物中，二取代庚醇酯丙氨酸膦酰胺与萘酚油酸酯 ( 69)、丙氨酸膦酰胺戊酯与油酸苯酚 ( 62 ) 和丙氨酸膦酰胺丁醇酯与萘酚油酸酯

  DOI：

  10.3390/molecules27144447

文献信息

• [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2016030335A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.

  这项发明提供了式(I)的化合物，其中：R1为OR11或NR5R5'；R2为H或F；R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6；R5´为H或C1-C6烷基；R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基；R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基，其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代；其他变量如索权中所定义，用于癌症治疗及相关方面。
• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VHC POLYMÉRASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013084165A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of the formula:(I) which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物，可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• HCV Polymerase Inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US20130143835A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides compounds of the formula: which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• TW2018/15396
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——