1-乙氧基甲基-1H-咪唑 | 67319-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-乙氧基甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 1-ethoxymethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(ethoxymethyl)-1H-imidazole；1-(ethoxymethyl)imidazole；1-ethoxymethyl-imidazole；1-ethoxymethylimidazole；N-ethoxymethylimidazole；1-ethoxymethyl-1H-imidazole
• CAS: 67319-04-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: VAJJXKGFPILYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

SDS

1-乙氧基甲基-1H-咪唑MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基甲基-1H-咪唑 生成 1-(ethoxymethyl)-2-(triethylsilyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基乙醚 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-乙氧基甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating tumors

  摘要：

  该发明提供了以下式（I）的化合物： 其中E、A、B′、R6、R7、R8和R9在规范中定义，这些化合物表现出抗癌活性，并可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20050037977A1

文献信息

• 一种用于单分子磁的三脚架型配体的制备方法
  申请人：虞雯

  公开号：CN107337669A

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明涉及一种用于单分子磁的三脚架型配体的制备方法，提供了一种三脚架配体，用以合成单分子磁的合成。这种配体能够使单分子磁在低温体现很好的磁性，进一步应用到磁性器件。本发明的合成方法具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点。
• An Efficient Synthetic Routeto Homocarbonyltopsentine
  作者：Benoît Joseph、Cyril Montagne、Guy Fournet

  DOI：10.1055/s-2003-40843

  日期：——

  Efficient synthesis of homocarbonyltopsentine Ia, starting from readily available triiodoimidazole 9 and 3-formylindoles 2 and 18 is described. The key steps of the synthesis are selective halogen-metal exchanges at the imidazole nucleus and subsequent addition to formylated indoles.

  介绍了一种从易得的碘代咪唑9和3-甲醛吲哚2及18出发，合成高效同羰基托品碱Ia的方法。该合成方法的关键步骤是咪唑环上选择性卤素-金属交换和随后的甲醛吲哚加成反应。
• N-Alkoxymethylation of heterocyclic compounds with diethyl phosphite via cleavage of P–O bond
  作者：Zheng-Jun Quan、Rong-Guo Ren、Xiao-Dong Jia、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.061

  日期：2011.4

  N-Alkoxymethylation of heterocyclic compounds with diethyl phosphite via cleavage of P–O bond was investigated and a series of N3-ethoxymethylated heterocyclic compounds were synthesized. A mechanism in which diethyl phosphite acts as an efficient surrogate of ethanol was proposed and supported by several evidences.

  研究了亚磷酸二乙酯通过P–O键的裂解对杂环化合物进行N-烷氧基甲基化反应，并合成了一系列N 3-乙氧基甲基化的杂环化合物。提出了亚磷酸二乙酯作为乙醇的有效替代物的机理，并得到了一些证据的支持。
• Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine deriviatives GABAa receptor ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20030220348A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Substituted imidazolylmethyl pyridine and pyrazine derivatives that bind to GABA A receptors are provided. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了取代的咪唑基甲基吡啶和吡嗪衍生物，这些衍生物能够结合到GABA A受体上。这类化合物可以用于调节体内或体外GABA A受体的配体结合，特别是在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本处提供的化合物可以单独使用，也可以与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及使用这些配体来检测GABA A受体（例如，受体定位研究）的方法。
• Discovery of 3-Cyano-<i>N</i>-(3-(1-isobutyrylpiperidin-4-yl)-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridin-5-yl)benzamide: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor C2 Inverse Agonist
  作者：Mark E. Schnute、Mattias Wennerstål、Jennifer Alley、Martin Bengtsson、James R. Blinn、Charles W. Bolten、Timothy Braden、Tomas Bonn、Bo Carlsson、Nicole Caspers、Ming Chen、Chulho Choi、Leon P. Collis、Kimberly Crouse、Mathias Färnegårdh、Kimberly F. Fennell、Susan Fish、Andrew C. Flick、Annika Goos-Nilsson、Hjalmar Gullberg、Peter K. Harris、Steven E. Heasley、Martin Hegen、Alexander E. Hromockyj、Xiao Hu、Bolette Husman、Tomasz Janosik、Peter Jones、Neelu Kaila、Elisabet Kallin、Björn Kauppi、James R. Kiefer、John Knafels、Konrad Koehler、Lars Kruger、Ravi G. Kurumbail、Robert E. Kyne、Wei Li、Joakim Löfstedt、Scott A. Long、Carol A. Menard、Scot Mente、Dean Messing、Marvin J. Meyers、Lee Napierata、Daniel Nöteberg、Philippe Nuhant、Matthew J. Pelc、Michael J. Prinsen、Patrik Rhönnstad、Eva Backström-Rydin、Johnny Sandberg、Maria Sandström、Falgun Shah、Maria Sjöberg、Aron Sundell、Alexandria P. Taylor、Atli Thorarensen、John I. Trujillo、John D. Trzupek、Ray Unwalla、Felix F. Vajdos、Robin A. Weinberg、David C. Wood、Li Xing、Edouard Zamaratski、Christoph W. Zapf、Yajuan Zhao、Anna Wilhelmsson、Gabriel Berstein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00392

  日期：2018.12.13

  The nuclear hormone receptor retinoic acid receptor-related orphan C2 (RORC2, also known as RORγt) is a promising target for the treatment of autoimmune diseases. A small molecule, inverse agonist of the receptor is anticipated to reduce production of IL-17, a key proinflammatory cytokine. Through a high-throughput screening approach, we identified a molecule displaying promising binding affinity for

  核激素受体视黄酸受体相关的孤儿C2（RORC2，也称为RORγt）是治疗自身免疫性疾病的有希望的靶标。预期该受体的小分子反向激动剂会减少关键的促炎细胞因子IL-17的产生。通过高通量筛选方法，我们鉴定了一种分子，该分子显示出对RORC2的有希望的结合亲和力，抑制Th17细胞中IL-17的产生以及对相关RORA和RORB受体同工型的选择性。铅优化以提高这种命中的效力和代谢稳定性为重点，主要集中在两个关键设计策略上，即，通过提高亲脂性效率和结构指导的构象限制驱动的迭代优化，以实现最佳的基态能量学和最大化受体停留时间。N-（3-（1-异丁酰基哌啶-4-基）-1-甲基-4-（三氟甲基）-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-基）苯甲酰胺为强效且选择性的RORC2逆激动剂，在临床前体内动物模型中，口服给药后表现出良好的代谢稳定性，口服生物利用度以及降低IL-17水平和皮肤炎症的能力。