1-phenyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium iodide | 1174062-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium iodide
• CAS: 1174062-50-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₂O₃Si*I
• 分子量: 434.349
• InChiKey: NOZHSSFLQUPQPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium iodide 、 nickelocene 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)NiI(1-phenyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazol-2-ylidene)]
  参考文献：
  名称：

  带有正丁基和三乙氧基甲硅烷基丙基取代的NHC配体的镍配合物的铃木偶联反应的合成及催化活性：分子催化剂的多相化

  摘要：

  通式[Ni（R-NHC- n Bu）XCp]的环戊二烯基N-杂环卡宾（NHC）镍配合物[R-NHC - n Bu = 1-丁基-3-甲基-，1-异丙基-3-丁基- ，1-苯基-3-丁基-，1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-丁基-，1-（2,6-二异丙基苯基）-3-丁基-咪唑-2-亚烷基；X = Cl或I; CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ]，它承受的Ñ附接到NHC环的氮原子中的一个丁基侧链，合成为模型trialkoxysilylpropyl取代的复合物。它们是由尼新世与相应的咪唑鎓盐（R-NHC- n Bu·HX）直接反应制得的。新的配合物[Ni（Me-NHC -n Bu）ClCp]（1a），[Ni（i Pr-NHC -n Bu）ClCp]（1b），[Ni（Ph -NHC - n Bu）ICp]（1c），[Ni（Mes-NHC -n Bu）ICp]（1d） ，和[Ni（i Pr 2

  DOI：

  10.1021/om201101g
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 在 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 63.0h， 以76%的产率得到1-phenyl-3-[3-(trimethoxysilyl)propyl]imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  N′-Activation of N-Arylimidazoles: Facile Syntheses of N-Alkyl-N′-aryl­imidazolium Iodides from Less Expensive Chloro Substrates

  摘要：

  一系列N,N′-非对称取代的咪唑碘盐已被合成，合成原料是通过N-芳基咪唑和较为廉价但反应活性较低的1-氯丁烷或(3-氯丙基)三甲氧基硅烷来实现。添加碘化钾并使用1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂，使得这些盐类以50%到94%的产率稳定地获得，数量可达克级。此外，还通过在180℃下使用微波炉，高效地实现了(3-氯丙基)三甲氧基硅烷与1-2-甲基-1H-咪唑的直接反应。本文还介绍了两种1-烷基-3-异丙基咪唑氯化物的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088053