1-tert-butyl-4-methyl-3-methylene-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-methyl-3-methylene-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-sulfide
• 英文别名: (Me)(CH2)C4H3P(S)(t-Bu)；1-tert-butyl-4-methyl-3-methylidene-1-sulfanylidene-2H-1lambda5-phosphole；1-tert-butyl-4-methyl-3-methylidene-1-sulfanylidene-2H-1λ5-phosphole
• 化学式: C₁₀H₁₇PS
• 分子量: 200.285
• InChiKey: IQWGEQQGXUWTBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-methyl-3-methylene-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-sulfide 在 nickelocene 、 碘甲烷 、 potassium cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 (Me)(CH2)C4H3P(t-Bu)
  参考文献：
  名称：

  Boosting the Nucleophilicity of Phosphole Lone Pairs by Isomerization

  摘要：

  The phosphole isomer 4c can be obtained by nickelocene reduction complexation from the corresponding sulfide. It displays a ligating ability comparable to that of tristert-butylphosphine, and its [LPdCl2](2) complex efficiently catalyzes the deboronation homocoupling of arylboronic acids.

  DOI：

  10.1021/om100423r
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-t-butylphosphole sulfide 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1-tert-butyl-4-methyl-3-methylene-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Boosting the Nucleophilicity of Phosphole Lone Pairs by Isomerization

  摘要：

  The phosphole isomer 4c can be obtained by nickelocene reduction complexation from the corresponding sulfide. It displays a ligating ability comparable to that of tristert-butylphosphine, and its [LPdCl2](2) complex efficiently catalyzes the deboronation homocoupling of arylboronic acids.

  DOI：

  10.1021/om100423r

文献信息

• Reactions des phospholes avec le tertiobutyl lithium l'acide trifluoroacetique et le chlorure de benzoyle
  作者：F. Mathey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93648-8

  日期：1972.8
• Boosting the Nucleophilicity of Phosphole Lone Pairs by Isomerization
  作者：Ana Ciric、François Mathey

  DOI：10.1021/om100423r

  日期：2010.11.8

  The phosphole isomer 4c can be obtained by nickelocene reduction complexation from the corresponding sulfide. It displays a ligating ability comparable to that of tristert-butylphosphine, and its [LPdCl2](2) complex efficiently catalyzes the deboronation homocoupling of arylboronic acids.