Benzyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-methylbutanoate | 1286729-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1286729-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₂
• 分子量: 329.826
• InChiKey: SJHVZUSNNPKADM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-methylbutanoate 在 盐酸 、 rhodium(III) chloride trihydrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 benzyl 4-methyl-5-oxo-2-propan-2-yl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成功能化焦谷氨酸的新方法。

  摘要：

  氨基酸衍生的亚氨基酯与基于Baylis-Hillman（BH）模板的烯丙基溴的烷基化提供了α-亚甲基-β-取代的焦谷氨酸酯，而相应的BH衍生的烯丙基乙酸酯的烷基化提供了α-亚烷基-焦谷氨酸酯。这些方法学已用于合成融合的[3.2.0]-γ-内酰胺-β-内酯。

  DOI：

  10.1039/c0cc05609j
• 作为产物：
  描述：

  D,L-valine 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Benzyl 2-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  有效合成[2.2.1]杂双环焦谷氨酸酯

  摘要：

  已经描述了有效合成[2.2.1]杂双环焦谷氨酸的新颖方法。关键的合成步骤包括用Baylis-Hillman溴化物对氨基酸衍生的亚氨基酯进行烷基化，RhCl 3催化的环外烯烃异构化，非对映选择性二羟基化和区域选择性内酯化。使用多发性骨髓瘤癌细胞系RPMI 8226对所有化合物的细胞毒性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.1097

文献信息

• Concise Synthesis of α-Methylene-β-hydroxy-γ-carboxy-γ-lactams
  作者：Srinivas Tekkam、Joseph L. Johnson、Subash C. Jonnalagadda、Venkatram R. Mereddy

  DOI：10.1002/jhet.1578

  日期：2013.7

  A concise protocol for the synthesis of α‐methylene‐β‐hydroxy‐γ‐carboxy‐γ‐lactams has been described via alkylation of amino acid derived iminoesters with α‐bromomethylmethacrylate, followed by allylic hydroxylation. All the synthesized compounds have been evaluated for their cytotoxicity on multiple myeloma cancer cell lines.

  已经描述了一种简单的合成α-亚甲基-β-羟基-γ-羧基-γ-内酰胺的方案，方法是将氨基酸衍生的亚氨基酯与α-溴甲基丙烯酸甲酯进行烷基化，然后进行烯丙基羟基化。已经评估了所有合成的化合物对多种骨髓瘤癌细胞系的细胞毒性。