[(2S)-1-(1,3-diacetyl-2-oxobenzimidazol-4-yl)oxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl] acetate | 197774-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [(2S)-1-(1,3-diacetyl-2-oxobenzimidazol-4-yl)oxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl] acetate
• CAS: 197774-58-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₇
• 分子量: 440.453
• InChiKey: PZQLLEDQECPBQX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-(1,3-diacetyl-2-oxobenzimidazol-4-yl)oxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-[4-(2-benzimidazolon-4-yl-oxy)methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Eisinga, Philip H.; Van Waarde, Aren; Jaeggi, Knut A., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 23, p. 3829 - 3835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 [(2S)-1-(1,3-diacetyl-2-oxobenzimidazol-4-yl)oxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Eisinga, Philip H.; Van Waarde, Aren; Jaeggi, Knut A., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 23, p. 3829 - 3835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eisinga, Philip H.; Van Waarde, Aren; Jaeggi, Knut A., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 23, p. 3829 - 3835
  作者：Eisinga, Philip H.、Van Waarde, Aren、Jaeggi, Knut A.、Schreiber, Gérard、Heldoorn, Marco、Vaalburg, Willem

  DOI：——

  日期：——