1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-ethoxy-3-(phenylthio)-3-(5-(trimethylsilyl)pent-3-yn-1-yl)pyrrolidin-2-one | 105917-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-ethoxy-3-(phenylthio)-3-(5-(trimethylsilyl)pent-3-yn-1-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 105917-29-1
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₂SSi₂
• 分子量: 489.87
• InChiKey: GWWJCGOKDZETGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-ethoxy-3-(phenylthio)-3-(5-(trimethylsilyl)pent-3-yn-1-yl)pyrrolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 臭氧 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.25h， 生成 6-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid,7-oxo-1-(phenylsulfinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J.; Speckamp, W. Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 299 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基甲硅烷基)戊-3-炔-1-基甲磺酸酯 在 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyl)-5-ethoxy-3-(phenylthio)-3-(5-(trimethylsilyl)pent-3-yn-1-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J.; Speckamp, W. Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 299 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of (±)-gabaculine
  作者：Henk Hiemstra、Wim J Klaver、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84272-0

  日期：1986.1