6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylthio)-6-azabicyclo<3.2.1>-3-octen-7-one | 108634-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylthio)-6-azabicyclo<3.2.1>-3-octen-7-one
• 英文别名: 6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylthio)-6-azabicyclo[3.2.1]-3-octen-7-one
• CAS: 108634-71-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: NXPVCIPKBMVJBH-FZKQIMNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylthio)-6-azabicyclo<3.2.1>-3-octen-7-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以79%的产率得到6-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carboxylic acid,7-oxo-1-(phenylsulfinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J.; Speckamp, W. Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 299 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylthio)-4-vinylidene-6-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-(tert-butoxycarbonyl)-1-(phenylthio)-6-azabicyclo<3.2.1>-3-octen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Hiemstra, Henk; Klaver, Wim J.; Speckamp, W. Nico, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 299 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of (±)-gabaculine
  作者：Henk Hiemstra、Wim J Klaver、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84272-0

  日期：1986.1