1-methoxy-2-bromo-4-fluoro-2',6'-dichlorobiphenyl | 852112-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2-bromo-4-fluoro-2',6'-dichlorobiphenyl
• 英文别名: 1-methoxy-2-bromo-4-fluoro-2',6'-dichloro-biphenyl；3-Bromo-2',6'-Dichloro-5 fluoro-2-methoxy Biphenyl；3-bromo-2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxy-biphenyl；3-bromo-2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl；1-bromo-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-fluoro-2-methoxybenzene
• CAS: 852112-78-8
• 化学式: C₁₃H₈BrCl₂FO
• 分子量: 350.014
• InChiKey: XPHMENZVQHLYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2-bromo-4-fluoro-2',6'-dichlorobiphenyl 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2S)-3-[5-fluoro-3-(2,6-dichlorophenyl)-2-methoxyphenyl]-1-phthalimidopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5-HT 2C受体激动剂的新型实用合成方法的开发†

  摘要：

  5-HT 2C受体激动剂的一种新的实用合成方法已经开发出来，并已在多千克规模上实现。关键步骤是用芳基格氏试剂在甲苯磺酸缩水甘油酯中选择性地打开环氧化合物，从而允许将这种市售手性C 3合成子掺入分子中，并将所得中间体精制到目标氨基甲基二氢苯并呋喃中，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/op100233f
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-methoxy-2-bromo-4-fluoro-2',6'-dichlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  5-HT 2C受体激动剂的新型实用合成方法的开发†

  摘要：

  5-HT 2C受体激动剂的一种新的实用合成方法已经开发出来，并已在多千克规模上实现。关键步骤是用芳基格氏试剂在甲苯磺酸缩水甘油酯中选择性地打开环氧化合物，从而允许将这种市售手性C 3合成子掺入分子中，并将所得中间体精制到目标氨基甲基二氢苯并呋喃中，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/op100233f

文献信息

• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20060241172A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, m, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化学式I或其药用可接受盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar中的每一个如所定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• [EN] DIHYDROBENZOFURANYL ALKANAMINE DERIVATIVES AS 5HT2C AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROBENZOFURANYLE ALCANAMINE SERVANT D'AGONISTES DE 5HT2C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005044812A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: Formula (I) which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐：公式(I)的化合物，它们是脑血清素受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Dihydrobenzofuranyl alkanamine derivatives and methods for using same
  申请人：Gross Laird Jonathan

  公开号：US20050261347A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of formula 2 or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1a , R 2a , R 3a , Ar, y, and m are as defined herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, are used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了公式2或其药用盐的化合物：其中R1a、R2a、R3a、Ar、y和m的定义如下，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物及含有这些化合物的组合物用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Asymmetric synthesis of dihydrobenzofuran derivatives
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20060089405A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  This invention concerns a process for the preparation of benzofuran derivatives. In some aspects, these compounds are of formula I: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is as defined herein.

  这项发明涉及一种制备苯并呋喃衍生物的方法。在某些方面，这些化合物的化学式为I：其中R1、R2、R3和R4中的每一个如本文所定义。
• Asymmetric synthesis of substituted dihydrobenzofurans
  申请人：Gontcharov V. Alexander

  公开号：US20060111438A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention concerns production of a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof by a process which utilizes the cyclization of a compound of the formula: where Ar, Y, R 1 , R y , R 2 , and m are as defined herein.

  本发明涉及使用以下化合物的环化过程制备以下化合物或其药学上可接受的盐： 其中Ar、Y、R1、Ry、R2和m的定义如本文所述。