1-(3-氯丙基)吡咯烷-2,5-二酮 | 116445-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)pyrrolidine-2,6-dione；N-(3-chloropropyl)succinimide；1-chloro-3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) propane；1-chloro-3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-propane
• CAS: 116445-61-5
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD09734855
• 分子量: 175.615
• InChiKey: SNZXFHKNBQFGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methoxyphenyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane 、 1-(3-氯丙基)吡咯烷-2,5-二酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{3-[6-(2-methoxyphenyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]propyl}pyrrolidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷的一般有效合成

  摘要：

  N 6取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（6a – c）的合成方便高效，从适当取代的内酰胺开始，将其转化为亚硝胺，然后进行还原环化，得到3,6-重氮二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-酮。然后将这些双环内酰胺还原为相应的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，并转化为所需的N 3，N 6-双取代的3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷（7a – h），筛选α 1 -肾上腺素受体拮抗活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.030
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-chloropropyl)amino]-4-oxobutanoic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到1-(3-氯丙基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  琥珀酰亚胺烷基苯甲醛类似物的合成：用于生物偶联的潜在双功能接头

  摘要：

  合成了一系列含有琥珀酰亚胺部分的新型 4-取代苯甲醛作为潜在的双功能接头，用于将治疗药物与针对癌细胞产生的抗体结合。这些潜在的苯甲醛接头在对位官能团的性质上有所不同，以提供一系列潜在的酸不稳定性。接头的合成涉及形成威廉姆森醚以制备醚接头 1，Sonagoshira 钯催化偶联以合成烷基接头 2 的骨架，以及直接从甲酯形成酰胺键得到 4-取代的酰胺接头3. 作为可以使用这些接头产生的缩醛类型的一个例子，尿苷被用作细胞毒性化合物 5-氟尿苷的类似物，得到环状缩醛 19-21。

  DOI：

  10.1071/ch07404

文献信息

• 1-(4-arylpiperazin-1-yl)-.omega.-[n-(.alpha.,.omega.-dicarboximido)]-alka
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US06083950A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  Novel piperzine derivatives substituted on one nitrogen by an aromatic system and on the other nitrogen by (2,5-dioxopyrrolidin)-1-yl) alkanes or (2,6-dioxopiperidin-1-yl) alkanes have been found to exhibit selective .alpha..sub.1A adrenergic activity. The compounds are useful for treatment of disease conditions, such as peripheral vascular disease, congestive heart failure, hypertension and especially benign prostatic hypertrophy.

  新型哌嗪衍生物，其中一个氮原子被芳香系统取代，另一个氮原子被(2,5-二氧吡咯烷-1-基)烷基或(2,6-二氧哌啶-1-基)烷基取代，被发现具有选择性的α1A肾上腺素能活性。这些化合物可用于治疗疾病状况，如外周血管疾病、充血性心力衰竭、高血压，特别是良性前列腺增生。
• Gesson, J. P.; Jacquesy, J. C.; Rambaud, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 3, p. 227 - 231
  作者：Gesson, J. P.、Jacquesy, J. C.、Rambaud, D.

  DOI：——

  日期：——
• US5852018A
  申请人：——

  公开号：US5852018A

  公开（公告）日：1998-12-22
• US6083950A
  申请人：——

  公开号：US6083950A

  公开（公告）日：2000-07-04
• US6090809A
  申请人：——

  公开号：US6090809A

  公开（公告）日：2000-07-18