(7-Hydroxy-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl) acetate | 903571-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7-Hydroxy-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl) acetate
• 英文别名: (7-hydroxy-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl) acetate
• CAS: 903571-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: ICWHNOXAZAQEQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Hydroxy-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl) acetate 在 dichlorotricarbonylruthenium(II) dimer 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 乙烯基乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2,5-diacetoxy-6-methylhepta-1,5-diene-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed [1,n]-Metallotropic Shift (n = 3, 5) of Alkynyl Carbene Complex Intermediates

  摘要：

  The ruthenium-catalyzed isomerization of diynes and triynes involving propargyl carboxylate moieties affords dienynes and dienediynes, respectively. The [1,n]-metallotropic shift (n = 3, 5) (carbene walk) of in situ generated alkynyl carbene complexes has been proposed for the catalytic isomerization reaction.

  DOI：

  10.1021/ja0612955
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 、 2-丙炔-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到(7-Hydroxy-2-methylhepta-3,5-diyn-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed [1,n]-Metallotropic Shift (n = 3, 5) of Alkynyl Carbene Complex Intermediates

  摘要：

  The ruthenium-catalyzed isomerization of diynes and triynes involving propargyl carboxylate moieties affords dienynes and dienediynes, respectively. The [1,n]-metallotropic shift (n = 3, 5) (carbene walk) of in situ generated alkynyl carbene complexes has been proposed for the catalytic isomerization reaction.

  DOI：

  10.1021/ja0612955

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed [1,<i>n</i>]-Metallotropic Shift (<i>n</i> = 3, 5) of Alkynyl Carbene Complex Intermediates
  作者：Kouichi Ohe、Michinobu Fujita、Hideyuki Matsumoto、Yugo Tai、Koji Miki

  DOI：10.1021/ja0612955

  日期：2006.7.1

  The ruthenium-catalyzed isomerization of diynes and triynes involving propargyl carboxylate moieties affords dienynes and dienediynes, respectively. The [1,n]-metallotropic shift (n = 3, 5) (carbene walk) of in situ generated alkynyl carbene complexes has been proposed for the catalytic isomerization reaction.