4-oxo-3-phenoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-3-phenoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate
• 英文别名: [4-oxo-3-phenoxy-2-(trifluoromethyl)chromen-7-yl] (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• 化学式: C₂₇H₂₈F₃NO₇
• 分子量: 535.517
• InChiKey: BHRBHIUBRUERSK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-phenoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到(S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid 4-oxo-3-phenoxy-2-trifluoromethyl-4H-chromen-7-yl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Peptide-chemistry methods have produced various amino-acid conjugates of 3-phenoxychromones in which 7-hydroxychromone is bound to the amino acid by the C- or N-terminus.

  DOI：

  10.1023/a:1017642208068
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 2-trifluoromethyl-3-phenoxy-7-hydroxychromone 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到4-oxo-3-phenoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromen-7-yl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Peptide-chemistry methods have produced various amino-acid conjugates of 3-phenoxychromones in which 7-hydroxychromone is bound to the amino acid by the C- or N-terminus.

  DOI：

  10.1023/a:1017642208068

文献信息

• ——
  作者：M. M. Garazd、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1017642208068

  日期：——

  Peptide-chemistry methods have produced various amino-acid conjugates of 3-phenoxychromones in which 7-hydroxychromone is bound to the amino acid by the C- or N-terminus.