explored for inhibition selectivity. The results of the biochemical and computational studies reveal that the incorporation of bulky groups at position C5 of 5‐aminoshikimic acid and the natural substrate enhances the selectivity for the H. pylori enzyme due to key motion differences in the shikimic acid binding domain (mainly helix α5). These studies show that the less‐exploited motion‐based design approach
Shikimate激酶(SK)是芳香族
氨基酸生物合成的第五种酶,是公认的抗生素药物开发目标。通过分子动力学模拟观察发现了独特的动态非极性间隙的潜力,该间隙将天然底物与溶剂环境隔离开来进行催化,并且通过分子动力学模拟观察到了结核分枝杆菌和幽门螺杆菌SK酶的运动。生化和计算研究的结果表明,在5-
氨基amino
草酸的C5位上掺入大体积基团和天然底物可增强对幽门螺杆菌的选择性。the
草酸结合域(主要是螺旋α5)中的关键运动差异引起的酶。这些研究表明,利用较少的基于运动的设计方法不仅是开发竞争性
抑制剂的替代策略,而且还可能是针对其同系物中的一种特定酶实现选择性的方法。