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1-trimethylsilyloxy-indan | 880486-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-trimethylsilyloxy-indan
英文别名
1-trimethylsiloxyindan;1-indenoxytrimethysilane;[(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy]trimethylsilane;2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy(trimethyl)silane
1-trimethylsilyloxy-indan化学式
CAS
880486-81-7
化学式
C12H18OSi
mdl
——
分子量
206.36
InChiKey
WMBMFEVINNXZFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-trimethylsilyloxy-indan 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氧化钼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.4h, 以85%的产率得到1-茚酮
    参考文献:
    名称:
    10.3184/030823408x332202
    摘要:
    DOI:
    10.3184/030823408x332202
  • 作为产物:
    描述:
    1-trimethylsilyloxy-3H-indene 在 Pd-BaSO4 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到1-trimethylsilyloxy-indan
    参考文献:
    名称:
    芳基烷基酮衍生的甲硅烷基烯醇醚的C-氘化研究
    摘要:
    报告了使用氘 (D2) 气体作为氘源和钯/硫酸钡作为介体对衍生自芳基烷基酮的一系列甲硅烷基烯醇醚进行区域选择性 C-氘化的结果。这些结果突出了从取代烯醇前体的简单氘化中获得的众多反应途径和不同的产品类型。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1088
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文献信息

  • H<sub>5</sub>IO<sub>6</sub>/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia
    DOI:10.1002/hlca.200900259
    日期:2010.3
    A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.
    已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法,并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
  • Rice husk: Introduction of a green, cheap and reusable catalyst for the protection of alcohols, phenols, amines and thiols
    作者:Farhad Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah、Ali-Reza Aliakbar
    DOI:10.1016/j.crci.2013.01.018
    日期:2014.2
    eco-friendly protocol for the chemoselective protection of benzylic and primary and less hindered secondary aliphatic alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers and different types of amines as N-tert-butylcarbamates is developed using rice husk (RiH) as the catalyst. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols and amines with acetic anhydride. Easy work-up, relatively
    摘要 以稻壳 (RiH) 为原料,开发了一种温和、高效、环保的方案,用于化学选择性保护苄基和伯和受阻较小的仲脂肪醇和酚作为三甲基甲硅烷基醚以及不同类型的胺作为 N-叔丁基氨基甲酸酯。催化剂。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。该方法的显着特点是后处理简单、反应时间相对较短、收率高、成本低、催化剂的可用性和可重复使用性是该方法的显着特点,可被认为是保护醇、酚的最佳和通用方法之一、硫醇和胺。此外,
  • 1,3-Dichloro-5,5-Dimethylhydantoin (DCH) and Trichloromelamine (TCM) as Efficient Catalysts for the Chemoselective Trimethylsilylation of Hydroxyl Group with 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane (HMDS) Under Mild Conditions
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Kamal Amani、Mohammad Ali Zolfigol、Maryam Hajjami、Roia Ayazi-Nasrabadi
    DOI:10.1002/jccs.200900037
    日期:2009.4
    A highly convenient method for the trimethylsilylation of alcohols and phenols via treatment by hexamethyldisilazane in the presence of 1,3–dichloro‐5,5–dimethylhydantoin (DCH) and/or trichloromelamine (TCM) as a catalyst has been developed. A wide variety of hydroxyl groups were selectively protected in CH2Cl2/CH3CN under mild conditions.
    已经开发了一种非常方便的方法,用于在1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(DCH)和/或三氯三聚氰胺(TCM)作为催化剂存在下,通过六甲基二硅氮烷进行处理,对醇和酚进行三甲基甲硅烷基化。在温和的条件下,在CH 2 Cl 2 / CH 3 CN中选择性保护了多种羟基。
  • Preparation of Silica Supported Tin Chloride: As a Recyclable Catalyst for the Silylation of Hydroxyl Groups with HMDS
    作者:Khodabakhsh Niknam、Mohammad Ali Zolfigol、Dariush Saberi、Hajar Molaee
    DOI:10.1002/jccs.200900181
    日期:2009.12
    Silicasupported tin chloride [SiO2‐Sn(Cl)4‐n] has been prepared by mixing tin chloride with activated silica gel in toluene under refluxing conditions for one day. A range of primary, secondary, and tertiary alcohols as well as phenolic hydroxyl groups were converted into their corresponding trimethylsilyl ethers with hexamethyldisilazane in the presence of catalytic amounts of silicasupported tin
    硅胶负载的氯化锡[SiO 2 -Sn(Cl)4-n ]是通过在回流条件下将氯化锡和活性硅胶在甲苯中混合一天来制备的。在室温下,在催化量的二氧化硅负载的氯化锡存在下,一系列的伯,仲和叔醇以及酚羟基被六甲基二硅氮烷转化为相应的三甲基甲硅烷基醚。还观察到在其他官能团存在下羟基的优异的化学选择性甲硅烷基化。该催化剂可以循环使用十五次而不会损失效率。
  • Rice Husk Ash: A New, Cheap, Efficient, and Reusable Reagent for the Protection of Alcohols, Phenols, Amines, and Thiols
    作者:F. Shirini、Somayeh Akbari-Dadamahaleh、Ali Mohammad-Khah
    DOI:10.1080/10426507.2013.844142
    日期:2014.5.4
    Abstract A mild, efficient, and eco-friendly protocol for the protection of alcohols and phenols as trimethylsilyl ethers has been developed using rice husk ash as a reagent. This reagent is also able to catalyze the acetylation of alcohols, phenols, thiols, and amines with acetic anhydride. All reactions were performed under mild conditions in good to high yields. [Supplementary materials are available
    摘要 以稻壳灰为试剂,开发了一种温和、高效、环保的三甲基甲硅烷基醚类醇类和酚类保护方案。该试剂还能够催化醇、酚、硫醇和胺与乙酸酐的乙酰化反应。所有反应均在温和条件下以良好至高产率进行。[本文提供补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素,获取以下免费补充文件:附加文本、表格和数字。] 图形摘要
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