2-bromo-6-(1H-imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-yl 2-(tert butoxycarbonylamino)acetate | 1293989-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(1H-imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-yl 2-(tert butoxycarbonylamino)acetate
• 英文别名: (2-Bromo-6-imidazol-1-yl-7-methyl-indeno[2,1-c]quinolin-7-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)acetate；(2-bromo-6-imidazol-1-yl-7-methylindeno[2,1-c]quinolin-7-yl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1293989-15-7
• 化学式: C₂₇H₂₅BrN₄O₄
• 分子量: 549.424
• InChiKey: MBCJQMPDKPWVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(1H-imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-yl 2-(tert butoxycarbonylamino)acetate 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-bromo-6-imidazol-1-yl-7-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  茚并[2,1- c ]喹啉衍生物的前体药物的合成及抑菌活性

  摘要：

  最近，我们报道了一类新的构象受限的茚并[ 2,1 - c ]喹啉类药物的抗结核特性，尽管它们的活性相当大（MIC 0.39–0.78μg/ mL），但存在严重的溶解性问题。我们考虑通过前药方法提高其生物利用度。“先驱”茚并因此酯[2,1- c ^ ]喹啉1，15周27的衍生物的合成和在生理pH下它们的前体药物的性质得到了证实。评价前药对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性通过MABA测定的H37Rv表明，与它们各自的母体化合物相比，它们的抗结核病活性提高了2至4倍，水溶性增加，选择性指数更高。这些前药的MIC在<0.20–6.0μg/ mL的范围内，通常在VERO细胞中未观察到细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-imidazol-1-yl-7-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-ol 在 正丁基锂 、 氨 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-bromo-6-(1H-imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-yl 2-(tert butoxycarbonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  茚并[2,1- c ]喹啉衍生物的前体药物的合成及抑菌活性

  摘要：

  最近，我们报道了一类新的构象受限的茚并[ 2,1 - c ]喹啉类药物的抗结核特性，尽管它们的活性相当大（MIC 0.39–0.78μg/ mL），但存在严重的溶解性问题。我们考虑通过前药方法提高其生物利用度。“先驱”茚并因此酯[2,1- c ^ ]喹啉1，15周27的衍生物的合成和在生理pH下它们的前体药物的性质得到了证实。评价前药对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性通过MABA测定的H37Rv表明，与它们各自的母体化合物相比，它们的抗结核病活性提高了2至4倍，水溶性增加，选择性指数更高。这些前药的MIC在<0.20–6.0μg/ mL的范围内，通常在VERO细胞中未观察到细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.053

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial activity of prodrugs of indeno[2,1-c]quinoline derivatives
  作者：Ram Shankar Upadhayaya、Popat D. Shinde、Sandip A. Kadam、Amit N. Bawane、Aftab Y. Sayyed、Ramakant A. Kardile、Pallavi N. Gitay、Santosh V. Lahore、Shailesh S. Dixit、András Földesi、Jyoti Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.053

  日期：2011.4

  we have reported anti-TB properties of a new class of conformationally-constrained indeno[2,1-c]quinolines, which are although considerably active (MIC 0.39–0.78 μg/mL) suffered from intense solubility problems. We thought of improving their bioavailability by prodrugs approach. Accordingly esters of the “Lead” indeno[2,1-c]quinolines 1, 15 and 27 derivatives were synthesized and their prodrug nature

  最近，我们报道了一类新的构象受限的茚并[ 2,1 - c ]喹啉类药物的抗结核特性，尽管它们的活性相当大（MIC 0.39–0.78μg/ mL），但存在严重的溶解性问题。我们考虑通过前药方法提高其生物利用度。“先驱”茚并因此酯[2,1- c ^ ]喹啉1，15周27的衍生物的合成和在生理pH下它们的前体药物的性质得到了证实。评价前药对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性通过MABA测定的H37Rv表明，与它们各自的母体化合物相比，它们的抗结核病活性提高了2至4倍，水溶性增加，选择性指数更高。这些前药的MIC在<0.20–6.0μg/ mL的范围内，通常在VERO细胞中未观察到细胞毒性。