6-氯-5-甲基-吡啶-2-甲腈 | 875293-89-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-甲基-吡啶-2-甲腈
• 中文别名: 6-氯-5-甲基-2-氰基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-5-methylpicolinonitrile
• 英文别名: 6-chloro-5-methylpyridine-2-carbonitrile；2-chloro-6-cyano-3-methylpyridine
• CAS: 875293-89-3
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: XUAHTIHTHZLYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-甲基-吡啶-2-甲腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (S)-3-(6-((1-acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)-5-methylpyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256734

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氯-5-甲基-吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012168350A1

文献信息

• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [DE] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010570A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft 2-(Pyridin -2-yl)-pyrimidine Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie Pflanzenschutzmittel, die derartige Verbindungen als wirksamen Bestandteil enthalten. (I) Hierin steht k für 0, 1, 2 oder 3, m für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5; R1 bedeuten unabhängig voneinander Halogen, OH, CN, NO2, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C2-C4-Alkenyl, C2-C4­ Alkinyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Amino, Phenoxy, das gegebenenfalls durch Halogen oder C1-C4-Alkyl substituiert ist, NHR, NR2, C(Ra)=N-ORb, S(=O)PA1 oder C(=O)A2, oder zwei an benachbarte C-Atome gebundene Reste R1 können auch gemeinsam für eine Gruppe -O-Alk-O- stehen, worin Alk für lineares oder verzweigtes C1-C4-Alkylen steht, worin 1, 2, 3 oder 4 Wasserstoffatome auch durch Halogen ersetzt sein können; R2 C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, Hydroxy, Halogen, CN oder NO2 bedeutet; wobei R2 auch Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeuten kann, wenn wenigstens eine der drei folgenden Bedingungen erfüllt ist: n steht für 3, 4 oder 5, k steht für 1, 2 oder 3, für m # 0 steht wenigstens einer der Reste R1 für einen von Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy und C1-C4-Halogenalkyl verschieden Rest; und R3 für C1-C4-Alkyl.

  本发明涉及一般式(I)的2-(吡啶-2-基)-嘧啶化合物及其用于对抗有害真菌的用途，以及含有这种化合物作为有效成分的植物保护剂。在此，k代表0、1、2或3，m代表0、1、2、3、4或5；R1独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、氨基、苯氧基，可能通过卤素或C1-C4-烷基取代，NHR、NR2、C(Ra)=N-ORb、S(=O)PA1或C(=O)A2，或相邻的C原子上的两个R1基团也可以共同表示为一个-O-烷-O-基团，其中Alk代表线性或支链状的C1-C4-烷基，其中1、2、3或4个氢原子也可以被卤素取代；R2代表C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或 ；当满足以下至少三个条件中的一个时，R2也可以表示氢或C1-C4-烷基：n代表3、4或5，k代表1、2或3，对于m ≠ 0，R1基团中至少有一个不同于卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷基的基团；R3代表C1-C4-烷基。
• Pyrimidodiazepinone derivative
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The invention provides a pyrimidodiazepinone derivative represented by the general formula (I) [wherein n represents 1 or 2, Z represents a hydrogen atom or the like, R1 and R2 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like, A represents a bond, (CH2)m (wherein m represents an integer of 1 to 4), optionally substituted phenylene, optionally substituted pyridinediyl, or C═O, R3 represents a hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl, or the like, and R4 represents a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof or the like.

  本发明提供了一种通式（I）所表示的嘧啶二氮杂环酮衍生物[其中n代表1或2，Z代表氢原子或类似物，R1和R2可以相同或不同，且每个代表氢原子或类似物，A代表键，(CH2)m（其中m表示1至4的整数），可选取代的苯基，可选取代的吡啶二基，或C═O，R3代表氢原子，可选取代的低碳基或类似物，且R4代表氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐或类似物。
• 2-(Pyridin-2-yl)-pyrimidines and Their Use for Controlling Harmful Fungi
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20100286175A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to 2-(pyridin-2-yl)-pyrimidine compounds of general formula (I) and their use for controlling pathogenic fungi and as plant protection products that, as an active constituent, contain compounds of this type: In general formula (I), k represents 0, 1, 2, 3; m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n represents 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 , independent of one another, represents halogen, OH, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkyl halide, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy halide, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, amino, phenoxy, which is optionally substituted by halogen or C 1 -C 4 alkyl, NHR, NR 2 , C(R a )═N—OR b , S(═O) p A 1 or C(═O)A 2 , or two radicals R 1 bound to adjacent carbon atoms can, together, also represent a group —O-Alk-O—, wherein Alk represents a linear or branched C 1 -C 4 alkylene, and 1, 2, 3 or 4 hydrogen atoms can also be replaced by halogen; R 2 represents C 1 -C 4 alkyl halide, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy halide, hydroxy, halogen, CN or NO 2 ; whereby R 2 can also represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl when at least one of the three following conditions is fulfilled: n represents 3, 4 or 5; k represents 1, 2 or 3; if m is not equal to 0, at least one of the radicals R 1 represents a radical that differs from halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy and C 1 -C 4 alkyl halide, and; R 3 represents C 1 -C 4 alkyl.

  本发明涉及一般式（I）的2-(吡啶-2-基)-嘧啶化合物及其用于控制病原真菌和作为植物保护产品的用途，作为活性成分含有此类化合物：在一般式（I）中，k表示0、1、2或3；m表示0、1、2、3、4或5；n表示1、2、3、4或5；R1独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4烷基卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基卤素、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、氨基、苯氧基，该苯氧基可选择地被卤素或C1-C4烷基取代、NHR、NR2、C(Ra)═N—ORb、S(═O)pA1或C(═O)A2，或者相邻碳原子上结合的两个基R1也可以表示一个基团—O-Alk-O—，其中Alk表示直链或支链的C1-C4烷基，1、2、3或4个氢原子也可以被卤素取代；R2表示C1-C4烷基卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基卤素、羟基、卤素、CN或 ；当满足以下至少三个条件之一时，R2也可以表示氢或C1-C4烷基：n表示3、4或5；k表示1、2或3；如果m不等于0，则至少一个基团R1表示与卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基卤素不同的基团；R3表示C1-C4烷基。
• Pyridinyl and fused pyridinyl triazolone derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09402841B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating Type I hypersensitivity reactions, autoimmune diseases, inflammatory disorders, cancer, non-malignant proliferative disorders, and other conditions associated with BTK.

  公开了公式1的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和R4在说明书中定义。本公开还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包含它们的制药组合物以及它们用于治疗I型超敏反应、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症、非恶性增生性疾病和与BTK相关的其他疾病的用途。