4,4'-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))dibenzaldehyde | 69285-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[12-(4-Formylphenoxy)dodecoxy]benzaldehyde
• CAS: 69285-82-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: SFOALOMUABTMCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))dibenzaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[4-[12-(4-Prop-2-ynoylphenoxy)dodecoxy]phenyl]prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  超支化大分子的新途径：通过双（芳酰基乙炔）的1,3,5-区域选择性多环三聚反应合成光敏聚（芳基亚芳基）。

  摘要：

  开发了一种新的合成超支化聚合物的途径。官能二炔的Polycyclotrimerizations 1 - 3通过的哌啶引线的简单碱启动以形成超支化聚（aroylarylene）类P的1 -P 3具有完美1,3,5-区域规整和高的支化度（高达100％）高产（高达99％）。该聚合物显示出高的光敏性，并且可以容易地进行光交联以产生具有纳米分辨率的光致抗蚀剂图案。

  DOI：

  10.1021/ma050342v
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 4,4'-(dodecane-1,12-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  π共轭聚合物– Eu 3+配合物：用于温度传感的多功能发光分子探针†

  摘要：

  我们报告π共轭聚合物-Eu 3+离子络合物作为新型潜在的发光热敏分子探针。定制设计，合成并将羧酸用作Eu 3+离子的有效光敏剂，将羧酸官能化的分段π共轭聚合物（在聚环氧乙烷或聚亚甲基主链中具有低聚苯撑乙烯撑（OPV）发色团）制成。发现这些π共轭聚合物– Eu 3+离子络合物是热敏感的，在溶液和固态下均表现为可逆的“开启”或“关闭”发光开关。发光衰变研究表明，Eu 3+的红色发射离子激发态对温度高度敏感，从而驱动了光开关的功能。在具有相似活化能的宽温度范围内，衰减率常数遵循典型的阿累尼乌斯趋势。连接主骨架上的OPV光学发色团的聚合物链段的性质和长度决定了发光开关过程的温度范围。发现低聚物-Eu 3+离子复合物的发射特性是非热敏的，这强调了基于Eu 3+的探针需要分段的π-共轭聚合物配体结构离子络合物。本策略为π共轭聚合物-镧系元素离子络合物（作为温度敏感型发光分子探针的潜在候选对象）开辟了新的概念和分子设计原理。

  DOI：

  10.1039/c2ta00472k

文献信息

• π-Conjugated polymer–Eu³⁺complexes: versatile luminescent molecular probes for temperature sensing
  作者：A. Balamurugan、M. L. P. Reddy、M. Jayakannan

  DOI：10.1039/c2ta00472k

  日期：——

  range of the luminescent on–off process. The emission characteristics of the oligomer–Eu3+ ion complex were found to be non-thermosensitive which emphasized the need for the segmented π-conjugated polymer ligand structure for the probes based on Eu3+ ion complexes. The present strategy opens up new concept and molecular design principles for π-conjugated polymer–lanthanide ion complexes as potential

  我们报告π共轭聚合物-Eu 3+离子络合物作为新型潜在的发光热敏分子探针。定制设计，合成并将羧酸用作Eu 3+离子的有效光敏剂，将羧酸官能化的分段π共轭聚合物（在聚环氧乙烷或聚亚甲基主链中具有低聚苯撑乙烯撑（OPV）发色团）制成。发现这些π共轭聚合物– Eu 3+离子络合物是热敏感的，在溶液和固态下均表现为可逆的“开启”或“关闭”发光开关。发光衰变研究表明，Eu 3+的红色发射离子激发态对温度高度敏感，从而驱动了光开关的功能。在具有相似活化能的宽温度范围内，衰减率常数遵循典型的阿累尼乌斯趋势。连接主骨架上的OPV光学发色团的聚合物链段的性质和长度决定了发光开关过程的温度范围。发现低聚物-Eu 3+离子复合物的发射特性是非热敏的，这强调了基于Eu 3+的探针需要分段的π-共轭聚合物配体结构离子络合物。本策略为π共轭聚合物-镧系元素离子络合物（作为温度敏感型发光分子探针的潜在候选对象）开辟了新的概念和分子设计原理。
• New bispyrazoline derivatives built around aliphatic chains: Synthesis, characterization and antimicrobial studies
  作者：MOHAMAD YUSUF、PAYAL JAIN

  DOI：10.1007/s12039-012-0355-9

  日期：2013.1

  Aspergillius janus, Aspergillus niger and Pencillium glabrum, respectively. The antimicrobial behaviour of the bispyrazolines 3a–3h is found to be dependent on the length of internal spacer unit. Synthesis and antimicrobial behaviour of the bispyrazolines built around the aliphatic chains have been described. The antimicrobial behaviour of these bisheterocyclic compounds is found to be dependent on the

  双吡唑啉3a - 3h围绕不同长度的烷基链构建，是由比沙可康烯与苯基肼的环化反应合成的。从苯乙酮与各种双醛1a - 1h的Claisen-Schmidt反应中获得了Bischalcones 2a - 2h。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质量（ESI）和元素分析来表征中间的双缩水锥和最终的双杂环化合物。还评估了合成化合物的抗细菌和抗真菌活性，对肺炎克氏杆菌，铜绿假单胞菌，大肠埃希菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和janjan曲霉，黑曲霉和延寿草。发现双吡唑啉3a – 3h的抗菌性能取决于内部间隔单元的长度。 已经描述了围绕脂族链构建的双吡唑啉的合成和抗菌性能。发现这些双杂环化合物的抗微生物行为取决于内部间隔单元的长度。
• Concentration and acid–base controllable fluorescence of a metallosupramolecular polymer
  作者：Lipeng He、Jianjun Liang、Yong Cong、Xin Chen、Weifeng Bu

  DOI：10.1039/c4cc04243c

  日期：——

  A metallosupramolecular polymer constructed by coordinating Zn²⁺with a conjugated bis-terpyridine ligand with two dibenzo-24-crown-8 groups demonstrates concentration-dependent and acid–base controllable emissions.

  通过将Zn²⁺与含有两个二苯并-24-冠-8基团的共轭双吡啶配体配位构建的金属超分子聚合物，展示了浓度依赖和酸碱可控的发射特性。
• Helical Self-Assemblies of Segmented Poly(phenylenevinylene)s and Their Hierarchical Donor–Acceptor Complexes
  作者：Mahima Goel、Karnati Narasimha、Manickam Jayakannan

  DOI：10.1021/ma5003112

  日期：2014.4.22

  π-conjugated polymer aggregates in methanol and tetrahydrofuran (THF) solvent combinations. Electron microscopic studies confirmed that these π-aggregates appeared as bundles of helical assemblies. An electron deficient perylenebisimide derivative was complexed with segmented polymers to produce stable and helical donor–acceptor hierarchical assemblies. The formation of D–A assemblies was confirmed

  我们通过溶剂诱导的自组织过程报告了分段聚（苯撑乙烯撑）的芳香族π堆栈驱动的螺旋自组装及其具有电子缺陷的分子的分层螺旋供体-受体组装。设计并合成了具有三环癸烷取代的低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）π-核以及可变碳原子数为4,8和12的柔性亚甲基链的新型分段PPV。这些聚合物以高分子量得到，在普通有机溶剂中的溶解度非常好。发现该聚合物是无定形的，并且相对于聚合物主链的刚性增加，它们的玻璃化转变温度在100至170℃之间变化。柔性链段聚合物经过芳族π-堆栈相互作用，在甲醇和四氢呋喃（THF）溶剂组合中产生π-共轭聚合物聚集体。电子显微镜研究证实，这些π-聚集体以螺旋组件的束的形式出现。缺电子的per二酰亚胺衍生物与链状聚合物复合，生成稳定的螺旋形供体-受体分层组装体。D–A组件的形成已通过详细的光物理研究证实，例如吸光度，发射，时间分辨的荧光衰减和FRET机理。使用结构相同的刚性聚合物进行的对照实验
• 27- to 39-Membered Pyridine Macrocycles
  作者：Ulrich Lüning、Ellen Mak、Melanie Zindler、Britta Hartkopf、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000505

  日期：2010.9

  A set of 27- to 39-membered pyridine macrocycles 2 and 3 has been synthesized by Williamson ether synthesis or ring-closing metathesis. The pyridines are 2,6-disubstituted to allow endo interactions. In addition to the length, also the nature of the aliphatic chain was varied: saturated (2) and unsaturated (3).

  已经通过威廉姆森醚合成或闭环复分解合成了一组 27 至 39 元吡啶大环 2 和 3。吡啶是 2,6-二取代的以允许内相互作用。除了长度之外，脂肪链的性质也不同：饱和（2）和不饱和（3）。