Cbz-Ala-Trp-OMe | 28944-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Ala-Trp-OMe
• 英文别名: N-Cbz-L-Ala-L-Tryptophan methyl ester；N-cbz-l-alanyl-l-tryptophan methyl ester；methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 28944-98-1
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅
• 分子量: 423.469
• InChiKey: SUBUPBFHMVPVFU-YWZLYKJASA-N

物化性质

• 沸点：
  690.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Ala-Trp-OMe 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 H-L-Ala-L-Trp-OMe
  参考文献：
  名称：

  缓冲条件下含色氨酸肽的串联电化学氧化叠氮/杂环化

  摘要：

  锰催化后期衍生化用于通过自由基叠氮化/杂环化级联构建叠氮取代的四唑并[1,5- a ]吲哚肽。这种电化学氧化策略可以在缓冲溶液中温和、高效、环保的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202206308
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Cbz-Ala-Trp-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽基硫醇酯与α-氨基酸酯的无金属直接酰胺化

  摘要：

  肽基硫醇酯与α-氨基酸的无金属直接酰胺化 酯类 在......的存在下 双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）已开发。这种通用方法可方便地访问受N保护的肽 在温和条件下具有良好的收率，并显示出对功能的高度耐受性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15401j

文献信息

• A new class of α-ketoamide derivatives with potent anticancer and anti-SARS-CoV-2 activities
  作者：Juan Wang、Boqiang Liang、Yiling Chen、Jasper Fuk-Woo Chan、Shuofeng Yuan、Hui Ye、Linlin Nie、Jiao Zhou、Yi Wu、Meixian Wu、Lina S. Huang、Jing An、Arieh Warshel、Kwok-Yung Yuen、Aaron Ciechanover、Ziwei Huang、Yan Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113267

  日期：2021.4

  cap moiety, P1, P2 and P3 side chain positions were explored. Many derivatives displayed highly potent biological activities in proteasome inhibition and anticancer activity against a panel of six cancer cell lines, which were further rationalized by molecular modeling analyses. Furthermore, a representative α-ketoamide derivative was tested and found to be active in inhibiting the cellular infection

  蛋白酶体抑制剂已被广泛研究用于治疗人类疾病，如血液系统恶性肿瘤、自身免疫性疾病和病毒感染。文献中报道的许多蛋白酶体抑制剂靶向蛋白酶体底物结合口袋的非引发位点。在这项研究中，我们设计、合成并表征了一系列针对蛋白酶体的引发和非引发位点的新型 α-酮基苯酰胺衍生物。在这些衍生物中，在靶向引物位点的头部引入了不同的取代苯基，以研究它们的结构-活性关系并优化 α-酮基苯酰胺的效力。此外，探索了帽部分、P1、P2 和 P3 侧链位置修饰的生物学效应。许多衍生物在蛋白酶体抑制和针对一组六种癌细胞系的抗癌活性方面显示出高效的生物活性，这些通过分子建模分析进一步合理化。此外，对一种代表性的 α-酮酰胺衍生物进行了测试，发现其在抑制导致 COVID-19 大流行的 SARS-CoV-2 细胞感染方面具有活性。这些结果表明，这一类新的 α-酮酰胺衍生物是有效的抗癌剂，并提供了其中一种抗 SARS-CoV-2 作用的实验证据，从而为开发针对
• Iron-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Phenols and Tyrosine Derivatives with 3-Alkyloxindoles
  作者：Tomer Mintz、Nagnath Yadav More、Eden Gaster、Doron Pappo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02435

  日期：2021.12.17

  In this study, a novel iron-catalyzed oxidative cross-coupling reaction between phenols and 3-alkyloxindole derivatives is reported. The efficient method, which is based on the FeCl3 catalyst and the t-BuOOt-Bu oxidant in 1,2-dichloroethane at 70 °C, affords 3-alkyl-3-(hydroxyaryl)oxindole compounds with a high degree of selectivity. The generality of the conditions was proven by reacting various substituted

  在这项研究中，报道了苯酚和 3-烷基羟吲哚衍生物之间的新型铁催化氧化交叉偶联反应。基于FeCl 3催化剂和t -BuOO t -Bu氧化剂在1,2-二氯乙烷中70 ℃高效制备3-烷基-3-(羟基芳基)羟吲哚化合物的高效方法. 通过使各种取代的酚、萘酚和酪氨酸衍生物与 3-烷基羟吲哚反应证明了条件的普遍性。为了应用化学方法将含酪氨酸的短肽与羟吲哚基丙氨酸 (Oia) 衍生物偶联，对反应条件进行了修改 [Fe(O 2 CCF 3 ) 3催化剂，t-Bu00 t -Bu、HFIP、70 °C] 和具有酸稳定N保护基团的氨基酸。
• A NEW DEHYDROGENATION REACTION OF INDOLINES TO INDOLES VIA AZASULPONIUM SALTS
  作者：Yasuo Kikugawa、Masami Kawase

  DOI：10.1246/cl.1981.445

  日期：1981.4.5

  Indolines (1) have been converted to the corresponding azasulfonium salts (2) and the subsequent intramolecular base catalyzed abstraction of the hydrogen at C-2 gave indoles(4) in good yields.

  二氢吲哚 (1) 已转化为相应的氮杂锍盐 (2)，随后的分子内碱催化提取 C-2 处的氢，以良​​好的收率得到吲哚 (4)。
• A multicomponent reaction for modular assembly of indole-fused heterocycles
  作者：Jiaming Li、Hao Ni、Weiwei Zhang、Zhencheng Lai、Huimin Jin、Linwei Zeng、Sunliang Cui

  DOI：10.1039/d4sc00522h

  日期：——

  discovery. Indole-fused heterocycles, particularly seven-membered ones, have received increasing attention due to their distinctive chemical characteristics and wide spectrum of bioactivities. However, the synthetic access to these compounds is highly limited. Herein, we report a unique multicomponent reaction (MCR) for modular assembly of indole-fused seven-membered heterocycles. In this process, indole

  吲哚是天然产物和药物发现中的特殊化学实体。吲哚稠合杂环，特别是七元杂环，由于其独特的化学特性和广泛的生物活性而受到越来越多的关注。然而，这些化合物的合成途径非常有限。在此，我们报告了一种独特的多组分反应（MCR），用于吲哚稠合七元杂环的模块化组装。在此过程中，吲哚、甲醛和氨基盐酸盐可以快速组装生成吲哚稠合的恶二氮卓类药物，再添加硫代硫酸钠将得到吲哚稠合的硫二氮卓类药物。生物学评价揭示了这些化合物具有良好的抗癌活性。此外，该MCR可应用于肽的后期和选择性修饰。因此，这项工作为吲哚功能化提供了强大的策略，并为构建七元杂环提供了宝贵的工具。
• Conformational effects in reversed-phase liquid chromatographic separation of diastereomers of cyclic dipeptides
  作者：Noriaki. Funasaki、Sakae. Hada、Saburo. Neya

  DOI：10.1021/ac00062a010

  日期：1993.7.15

  The capacity factors, k', of 11 cyclic dipeptides (X-Y) including diastereomers have been determined on an RP-HPLC column in 30% and 50% methanol and 10%, 30%, and 50% acetonitrile solutions. These factors are roughly correlated with hydrophobic parameters, such as octanol-water partition coefficients estimated and k' values for alcohols. For a pair of diastereomers of cyclic (L-X-L-Phe) and (L-X-D-Phe) derivatives k'LL is larger than k'LD, and for cyclic (D-Ala-L-Trp) and (L-Ala-L-Trp) k'LL is smaller than k'DL, particularly in highly aqueous solutions. These elution orders can be well predicted by the holistic molecular surface area approach which takes into account the folded structures of cyclic dipeptides. The present results will be useful for prediction of the log k' values of larger peptides and the hydrophobicity and related properties of peptides.